Co*0 3 .2110.5AzH 3 )3 P0 5 .H0 + 8 HO
On délaie du chlorure purpuréocobaltique avec de l’eau et du carbonate d’argent, et on additionne la solution correspondante ainsi obtenue de la quantité correspondante d’acide phosphorique à 10 pour 100. Au bout de quelques jours, le sel se dépose sous la forme d’un abondant précipité cristallin, peu soluble dans l’eau froide (Jôrgensen).
PHOSPHATE ROSÉOCOBALTIQUE.
Éq . Co*0 3 .2P0 6 .5AzR‘. + 2tHO.
At... Co^POyO.lOAzlP + aiAq.
1° On décompose à une température modérée le chlorhydrate de roséocobaltiaque par une solution de pyrophosphale de soude. La solution rouge foncé abandonnée à l’évaporation sur l’acide sulfurique donne une poudre cristalline
rouge rosé. . ,
2° On obtient aussi ce sel en exposant à l’action oxydante de 1 air une solu-
COBALT
lion d’un sel de proloxyde traité par le pyrophosphate de soude en présence d’un excès d’ammoniaque.
Après recristallisation dans une solution ammoniacale, ce composé se présente sous la forme de beaux cristaux hexagonaux rouge foncé, sur lesquels on observe les faces p, m, b { ; les angles b l b l n’ont pas été mesurés.
Il est presque insoluble dans l’eau froide, mais il se dissout facilement dans l’eau chaude contenant de l’ammoniaque dont la présence lui donne de la stabilité.
A 100 degrés, il perd toute son eau de cristallisation, en laissant un résidu d’une belle couleur rouge rosé, qui se transforme entièrement par calcination en dimétaphosphate de protoxyde de cobalt. Le sel cristallisé donne une matière bleu de lavande, le sel en poudre une matière bleu de smalt (Braun).
Quand on verse par petites portions du chlorhydrate de roséocobaltiaque dans une dissolution concentrée de métaphosphate de soude, il se dissout en formant une liqueur rouge qui, évaporée sur l’acide sulfurique, donne d’abord du métaphosphate de soude inattaqué, puis des cubes de sel marin ; enfin une substance pourprée, insoluble dans l’alcool, mais qui forme avec l’eau un sirop épais (Braun).
D’après Persoz, il serait impossible de séparer un sel de la solution ammoniacale de métaphosphate de protoxyde de cobalt, évaporée même à consistance sirupeuse (Persoz).
CARBONATE ROSÉOCOBALTIQUE, CARBONATE DE PURPDRÉOCOBALTIAQUE (Gentil).
Il a été préparé en traitant le chlorhydrate de roséocobaltiaque par le carbonate d’argent (Genth, Claudet).
La solution obtenue de la sorte possède une réaction alcaline et est peu stable. Elle laisse par dessiccation une masse gommeuse.
Il paraît aussi exister un sel acide. Les solutions d’hydrate purpuréo ou roséocobaltique absorbent l’acide carbonique en donnant un carbonate plus soluble (Gibbs et Genth).
COBALTICYANCRE ROSÉOCOBALTIQUE.
Éq... Co*Cy 3 .2HO.5AzH 3 .Co s Cy 3 .
At... Co s Cy 6 .(H s O)*.10AzH 3 .Cô s Cy 6 .
On l’obtient en précipitant le chlorure roséocobaltique en solution chlorhydrique par le cobalticyanure de potassium. Précipité cristallin presque insoluble dans l’eau froide (Jôrgensen).
