DOSAGE DU COBALT A L’ÉTAT MÉTALLIQUE

Ce mode de dosage est, d’après M. Frémy, le seul qui soit exact (Frémy, Recherches sur le cobalt).

On peut réduire directement à l’état métallique au moyen d’un courant d’hydrogène sec le chlorure et le nitrate de protoxyde de cobalt, pourvu que ces sels soient exempts d’acide sulfurique et d’alcali. Pour cela, on évapore les solutions à siccité dans un creuset de porcelaine taré, que l’on recouvre d’un couvercle percé à son centre d’un trou dans lequel passe un petit tube de porcelaine ou de platine par lequel arrive le courant d’hydrogène sec. On chauffe d’abord doucement en faisant passer le courant et on augmente progressivement la température jusqu’à ce que le rouge vif soit atteint. Quand on juge la réduction achevée, on laisse refroidir et on pèse le creuset, on recommence l’opération pour s’assurer que le poids demeure constant.

On réduit de la même façon le cobalt précipité à l’état d’oxyde hydraté, de sulfure, ou d’azotite double de cobalt ou de potasse.

Au lieu d’opérer la réduction dans un creuset, comme Rose l’a indiqué, il peut être plus avantageux et plus sûr de placer la matière dans une nacelle et d’enfermer celle-ci dans un tube de porcelaine dans lequel circule un courant d’hydrogène.