COBALTAMINES A TROIS ÉQUIVALENTS D’AMMONIAQUE

Les composés suivants à base de sesquioxyde sont de véritables cobalt amines, ceux qui ont été décrits jusqu’ici, sont à base de protoxyde.

PERCHLORURE AMMONIACOBALTIQUE DICHROÏQUE DE FR. ROSE.

Éu... Co*Cl 3 .3AzH 3 + 2HO.

At... CoCl 6 .6AzH 3 + 2HO.

Quand on abandonne à l’air des solutions d’un sel de cobalt jusqu’au moment où des flocons de sesquioxyde commencent à se déposer, il se forme des petits cristaux noirs en forme de barbe de plume ou de houppes. On laisse ces cristaux en contact avec un excès d’acide chlorhydrique, puis on les soumet à des lavages systématiques à l’eau froide, afin de séparer les combinaisons étrangères qui se sont produites en même temps. Pour les séparer des chlorures praséo et p ur puréocobaltiques beaucoup moins solubles dans 1 eau, on les reprend par une quantité d’eau insuffisante pour les dissoudre complètement, et on abandonne la solution ainsi saturée à l’évaporation sur l’acide sulfurique.

Quand les solutions sont parfaitement neutres, il se forme à la surface une masse solide composée de dodécaèdres hexagonaux bien formés, enchevêtrés les uns dans les autres, paraissant vert foncé quand ils sont petits, et noirs quand ils sont plus épais. Les solutions acides donnent des cristaux tabulaires striés, disposés en barbe de plume, d’une couleur rouge brun sous de faibles épaisseurs.

Ils entrent très facilement en dissolution dans l’eau, et produisent d’abord

COBALT

une coloration bleu vert, puis bleu azur, et à la fin une coloration violette. Sous l’influence de la chaleur, la coloration est également violette. A l’ébullition, ils se décomposent, ils dégagent de l’ammoniaque, et laissent déposer de l’hydrate de sesquioxyde de cobalt. Les acides étendus, l’alcool aqueux, l’acide sulfurique concentré les dissolvent avec une égale facilité. Quelques gouttes d’acide chlorhydrique, versées dans une solution sulfurique, déterminent la formation d’aiguilles vertes contenant les deux acides ; une plus grande quantité d’acide chlorhydrique précipite le sel primitif. Les solutions chlorhydriques chauffées donnent naissance à du chlorure purpuréocobaltique, de même que les dissolutions ammoniacales contenant un excès d’acide chlorhydrique. Ces solutions évaporéesdonnent une substance verte presque insoluble dans l’acide chlorhydrique concentré. Chauffée dans le vide, cette substance perd 2 pour 100 d’azote (Fr. Rose).