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A la suite de ces travaux, Berthelet et Ogier (2) ont repris, en 1883, l’étude de l’acide hypoazoteux et de l’hypoazotite d’argent. Les résultats qu’ils ont obtenus ont modifié considérablement les précédents.

L’hyppoazotate d’argent étant préparé par le procédé indiqué par Divers (azotite alcalin et amalgame, de sodium), on le purifie en le dissolvant dans l’acide azotique très étendu et le précipitant de nouveau par neutralisation au moyen de l’ammoniaque. C’est un corps jaune, insoluble.

Ce précipité éprouve une décomposition très sensible lorsqu’on le chauffe à 100 degrés, et surtout un peu au-dessus. La proportion centésimale d’arpnt obtenu à l’analyse croît avec la durée de la dessiccation si celle-ci est opérée par la chaleur. Ainsi, le sel maintenu pendant plusieurs heures vers 120 degrés a fourni 85,6 pour 100 d’argent. Dès 95 degrés, un précipité contenant 75,5 pour 100 d’argent seulement, après dessiccation complète, commence à s alté-

(1) Berichle, t. XV, p. 1007, et Bull. Soc. chim., t. XXXVIII, p. 387.

(2) C. R., t. XCVI, p. 30 et 84.

L’ARGENT ET SES COMPOSÉS. 377

rer et à noircir. Il est probable que celte altération explique les nombres trop élevés obtenus dans les analyses faites précédemment. Aussi convient-il mieux de dessécher le sel dans le vide, à la température ordinaire et dans l’obscurité. L’hypoazotite, ainsi préparé, retient encore un peu d’eau, mais il vaut mieux en tenir compte que de chercher à le dessécher plus complètement par la chaleur qui le décompose. Il ne contient alors aucune tracé d’argent réduit.

On a obtenu, avec plusieurs échantillons séchés dans le vide :

Ag pour 100. 75,3 75,0 75,3

Az. 9,6 9,6 »