S'SO

IRIDIL'Jl

(Cristaux formés des faces a, t, e, ne se prêtant pas aux mesures, et m

très réduite).

Dufet, IhiUctin Société française de Minéralogie, t. XIII, p. 20G (1890).

CHLOROIUIDITE DE SODIUM Ir2Cl«.6NaCl,24iriO

PRÉPARATIO.N

1“ On chauffe à une température comprise entre 4iü“ et 300“ le chloroiridate de sodium IrCl‘.2NaCI,CH'^0, au milieu d’un courant de gaz acide chlorhydrique sec; il perd du chlore et se transforme partie en sesquichlorure insoluble Ir^CK’, partie en chlorure double Ir^Cl'.ONaCl, on sépare ce dernier en le dissolvant dans l’eau; on évapore doucement et on favorise la cristallisation en ajoutant à la liqueur du chlorure de sodium (Leidié, Compt. rend. Acad, des Sciences, t. GXXIX, p. 1249);

2" On ti’ansforme le chloroiridate de sodium en chloroiridite en le réduisant au moyen de l’acide sulfhydrique ; on opère comme pour le sel correspondant de potassium, avec cette différence que le chloroiridate de sodium étant très soluble dans l’eau, on opère non pas sur le sel mis en suspension dans l’eau mais sur sa dissolution. Comme dans le cas précédent, on facilite la cristallisation en ajoutant du chlorure de sodium à la dissolution (Claus, Beitr., p. 74).

PROPRIÉTÉS

Ce sel se présente sous forme de cristaux vert noirâtre, plus ou moins foncés suivant leur grosseur. Il est très soluble dans l’eau (dans la moitié de son poids d’eau environ), très peu soluble dans les dissolutions concentrées de chlorure de sodium, insoluble dans l’alcool ; il fond vers 30“ dans son eau de cristallisation.

Détermination cristallographique^) :

Sel hydraté . lr''Cl«.6.XaCl -f 24H20