ALCALIS QUATERNAIRES

Il existe une quatrième classe d’alcalis, doués de propriétés différentes, et qui présentent avec la potasse et la soude d’étroites analogies.

Après avoir réussi à remplacer 1, 2 ou 3 équivalents d’hydrogène de

l’ammoniaque par un nombre correspondant de radicaux carbures, et obtenu les corps tels que la mono-, di-, triéthylammine :

H Az, C*H 5 Az, C 4 H r ' [ Az.

H ) H ) CW)

M. Hofmann se demanda si la réaction qui produirait cette substitution ne pourrait pas s’exercer encore sur le dernier produit. Voyons d’abord comment les ammoniaques primaires, secondaires, tertiaires, peuvent être obtenues.

La réaction la plus générale qui permet de les préparer, consiste à faire agir l’iodure d’un radical carburé (un éther iodhydrique), tel que l’iodure d’éthyle (éther iodhydrique), sur l’ammoniaque, ce qui donne l’iodhydrate d’un alcali primaire :

C*H 5 I + Azll 1 = JJ AzI;

Mure H 1

d’éthyle. H >

ou sur un alcali primaire, ce qui donne un alcali secondaire :

Iodure

d'éthyle.