C.nlculé. Trouvé
Si0M2Tu03. 88,38 87,80 86,50
4NaO. 7,71 8,50 8,73
9 équivalents d’acide carbonique sont chassés quand on fond ce sel avec du carbonate de soude, soit 12,21-11,81 pour 100 (calculé : 12,31).
La densité de la dissolution saturée de ce sel est 3,05 à 19'’; elle renferme 1 partie de sel desséché à 100“ pour 0,21 d’eau.
2“ Silicolungstate bisodique. — On obtient ce sel en traitant le sel précédent par l’acide chlorhydrique et faisant cristalliser.
Lorsque la cristallisation a lieu à 40 ou 50 degrés, ou à la température ordinaire en présence d’un excès d’acide chlorhydrique, les cristaux sont des tables rhomboïdales, presque rectangulaires, dérivant d’un prisme di.ssymétrique.
Leur composition répond à la formule
J2Tu03,Si02,2Na0,2H0 -f- 11 Aq.
Calculé. Truiivii.
12TuO'*. 86,95 87,40 87,25
SiO^. 1,87 1,60 1,70
2NaO. 3,87 3’58 3,90
7Aq. 3,94 4,40 4,10
Les cristaux qui se déposent à la température ordinaire sont très volumineux, ils ont l’apparence de prismes rectangulaires, mais appartiennent au système du prisme doublement oblique. Ils s’eflleurissent assez promptement au contact de l’air. Leur formule est
12TuO',SiOS2NaO,2HO + 18Aq.
Lorsqu’on fait cristalliser par refroidissement une solution concentrée de ce sel, il se dépose tout d’abord des cristaux du premier hydrate, puis ceux du second, mais intermédiairement se forment des cristaux d’une troisième forme.
190 ENC\’CL0PÉD1E chimique.
Ces derniers se redissolvent peu à peu, tandis que les derniers prennent naissance. Ce sont encore des prismes obliques dissymétriques ayant 20 équivalents d’eau.
Silicotungstate bisodique et azotate de potasse obtenu en ajoutant au silicotungstate neutre de l’acide azotique. Prismes dissymétriques non eftlorescents, de formule
2(Na0,Az05) + .3(^2Tu0^Si0^2Na0,2H0 + t3Aq.).
3” Silicotungstate monosodique 12TuO%SiOSNaO,3IIO + 14Aq. — Si l’on ajoute de l’acide sulfurique au sel bisodique, le sel monosodique cristallise par refroidissement de la dissolution. Si l’on a ajouté une trop grande quantité d’acide sulfurique, il se produit un précipité pulvérulent qui, séparé de l’eau mère, se redissout dans l’eau et donne une belle cristallisation du môme sel.
La forme cristalline est presque identique à celle du silicotungstate bisodique cristallisé à chaud.
t2Tu03.
SiO^..., NaO. ...
lOAq...
Calculé.
Tro
uvé.
Ce sel ne peut être purifié par cristallisation : lorsqu’on le redissout dans l’eau, et que l’on concentre la dissolution, il se produit tout d’abord une abondante cristallisation d’acide silicotungstique, puis le sel primitif se dépose dans l’eau mère très concentrée.
Silicotungstate bibarytique. — On sature la dissolution d’acide silicotungstique de carbonate de baryte, jusqu’à ce qu’il se forme un précipité de silicotungstate neutre à peu près insoluble.
Par concentration et refroidissement on obtient des cristaux prismatiques. Prismes rhomboïdaux obliques, d’un éclat adamantin et inaltérables à l’air :
12TuO'',SiO*,2naO,2HO -f t4Aq.
Les cristaux précédents, maintenus en contact avec leur eau mère, disparaissent peu à peu et se transforment en un sel plus hydraté cristallisant en rhomboèdres :
12Tu0^Si0^2Ba0,21l0 + 22Aq.
On obtient un sel double, lorsqu’on ajoute du chlorure de baryum à une dis-
TUNGSTÈNE. l'.ll
Solution chaude de silicotungslalc bisodique. Les cristaux qui se déposent par refroidissement sont des octaèdres orthorliombiques :
t2TuO^SiO®,3BaO,NaO + 28 Aq.
Des lavages prolongés enlèvent à ce sel du silicotiingstate de soude et il reste un résidu insoluble de silicotungstate quadribarytique. En dissolvant ce dernier dans l’eau additionnée d’acide chlorhydrique, on obtient le sel bibarylique.
Silicotungstate èica/ciÿMe 12Tu0^Si0^2Ca0,2H0-}-22Aq. —Obtenu en dissolvant du carbonate de chaux dans l’acide silicotungstique.
Rhomboèdres basés se déposant d’une dissolution concentrée presque sirupeuse. Isomorphe du silicotungstate bibarytique rhomboédrique et de l’acide silicotungstique rhomboédrique.
Silicotungstate bimagnésien 12TuO^SiO^ 2 MgO,2IIO-|-I6Aq. — En dissolvant la magnésie dans l’acide silicotungstique, ce sel se sépare de la liqueur sirupeuse en beaux cristaux inaltérables à l’air. Prismes obliques non symétriques.
Silicotungstate bialuminique 3(12Tu0^Si0®),2Al-0^6H0-}-87Aq. — Ce sèl s’obtient en faisant dissoudre de l’alumine en gelée dans l’acide silicotungstique, ou en ajoutant celui-ci à une dissolution de chlorure d’aluminium. Il se dépose, de sa solution sirupeuse, en octaèdres réguliers.
Lorsqu’on ajoute de l’ammoniaque à la dissolution de ce sel, elle se trouble ; mais, si l’on chauffe, la liqueur s’éclaircit en présence d’un excès d’ammoniaque, et si l’on chasse l’excès d’ammoniaque par l’ébullition, il se dépose de la solution concentrée un sel double en octaèdres qui n’appartiennent pas au système régulier :
3(12TuO^SiO*),^ AlW,9.4zH*0 -1- 75 Aq.
Silicotungstate biargentique ^2Tu0^Si0^2Az0,2II0-f-7Aq. — On prépare ce sel en dissolvant du carbonate d’argent dans de l’acide silicotungstique étendu, soit en «ajoutant celui-ci à une dissolution d’azotate d’argent.
Très peu soluble dans l’eau, il se dépose par le refroidissement en croûtes adhérentes à la capsule. Il est soluble dans l’acide «azotique étendu.
Silicotungstate quadrimercureux I2Tu0®,Si0*,4Hg*0. — Précipité jaune pâle, pesant, que l’on obtient en versant du nitrate mercureux dans les dissolutions des silicotungstates. Insoluble dans l’eau et presque insoluble dans l’acide azotique étendu.
ACIDE TDNGSTOSILICIQUE ET TUXGSTOSILICATES.
Acide tungstosilicique 12TuO^SlOS4nO-)-20Aq. —L’acide tungstosilicique prend naissance lorsqu’on évapore à sec, à l’aide de la chaleur, une dissolution d’acide silicodécitungslique et que l’on redissout le résidu. Une petite quantité de silice demeure insoluble et la solution concentrée jusqu’à consistance sirupeuse laisse déposer les ciistaux d’acide tungstosilicique.
Prisme oblique non symétrique :
mt . 127“34.'
pm . 119“46'
pt . H7"2i'
Les cristaux se conservent .sans altération ou tombent en déliquescence, suivant l’état hygrométrique de l’atmosphère.
