C.ilculé. Trouvd

12Tun^. 84,98 85,18 85,14 85,15

SiO®. 1,83 1,88 1,86 1,85

13 équivalents d’acide carbonique sont chassés par la fusion avec du carbonate de soude, soit 17,88-17,65 (calculé : 17,46).

L’acide fond en partie dans son eau de cristallisation au-dessous de 100 degrés, puis se boursoufle et se dessèche ; à 200 degrés, il se délite et ne retient plus que 2 équivalents d’eau. Même après avoir été chaulfé au delà de 300 degrés, il se redissout et cristallise de nouveau sans altération.

Il est très soluble dans l’alcool.

Les tungstosilicates s’obtiennent en suturant l’acide par la base ou un carbonate. Lorsqu’on cherche à préparer les tungstosilicates, on obtient presque toujours avec eux une certaine quantité de silicotungstates qui se séparent dans la première cristallisation. On peut attribuer la formation de ces silicotungstates à la présence d’une petite quantité d’acide silicotungstique dans l’acide tungstosilicique brut.

Marignac n’a pu obtenir de combinaison définie de cet acide avec l’ammoniaque.

Tungstosilicate quadripotassique 12TuO^SiO’,4KO-|-20 Aq. —Cristaux prismatiques mal déterminés.

Tunsglosilicate bipotassiqiie 12TuO’,SiOS2KO,2IIO-f 7 Aq. — Il existe deux variétés de ce sel appartenant au système orthorhombique.

TUNGSTÈNE.

Les cristaux de la première variété sont des prismes courts et gros, terminés par la base p et portant une seule facette a* :

wm . lût"

pffl*. 122"

Les cristaux de la seconde variété sont de petites lames hexagonales, formées d’un octaèdre rhomboïdal que l’on peut rapporter à la même forme fondamentale que les précédents.

Ce sel est très soluble dans l’eau chaude, beaucoup moins dans l’eau froide.

Tungstosilicate bisodique 12TuO^SiO’,2NaO,2HO-f lOAq. — Gros cristaux formés d’un rhomboèdre voisin du cube tronqué sur ses arêtes culminantes par un rhomboèdre tangent obtus.