‹ Encyclopédie chimique.Tome IX.- Applications de chimie organique. 2e section (volume 2)Chapitre 538 sur 722 · C-'H1 2 3 4 5 6 7 8 9Az-'Os = CO · texte numérisé non relu

C-'H1 2 3 4 5 6 7 8 9Az-'Os = CO

AzH.CO.AzH2

Découverte par Vauquelin (2) et Buniva dans le liquide amniotique de la vache, elle a été extraite par Lassaigne (3) du liquide allantoïdien qui paraît s'être trouvé mélangé aux eaux de l’amnios, dans le liquide analysé par les précédents chimistes. Wœhler (4) l'a trouvée dans l’urine du veau nourri à la mamelle ou allaité artificiellement. Elle existe dans l'eau amniotique de la femme et 1 urine des enfants nouveau-nés pendant les huit jours qui suivent la naissance, dansl urinedes femmes enceintes (Gusserow) (S) et même dansl’urine del’homme (Ziegler et Hermann, cités par Gusserow). D’après Meissner (6), elle fait partie constituante de l’urine normale du chien, du chat, du cobaye, ce que Salkowski (7) a confirmé plus tard. Pouchet (8) l’a trouvée en petite quantité dans l’urine de 1 homme, en plus forte proportion dans celle des femmes enceintes; la proportion était encore plus forte dans un cas de diabète et un autre cas d’hystérie avec convulsions. Naunyn en a constaté la présence dans un liquide de kyste ovarique, et Muskatelli dans un liquide d’ascite, chez un malade atteint de cirrhose du foie (9) ; enfin Liebiget Wœhler l’ont obtenue comme produit d’oxydation de l’acide urique.

L allanloïne existe encore dans le règne végétal, dans les pousses de platane

(1) Se reporter à la discussion relative à l’origine nucléaire de l'acide urique (p. 767).

(2) Vauquelin et Buniva, Ann. de Ch., t. XXXIII, p. 269, 1799.

(3) Lassaigne, Ann. de. Ch. et de Phys. (2), t. XVII, p. 301.

(4) Wœhler, Ann. d. Ch.u. Pharm., t. LXX, p. 220, 1849.

(5) Gusserow, Arc h. f. Gynœkol., t. III, p. 269, 1871.

(6) Meissner, Zeitsch. f. rat. Medic. (3), t. XXXI, p. 303, 1888.

(7) Salkowski, Ber. d. cliem. Gesellsch., t. XI, p. 500, 1878.

(8) Pouchet, Contribution à la connaissance des matières extractives de l'urine, Paris, 1880, p. 28 et 37.

(9) Muskatelli, Zeitsch. f. physiol. Ch., t. XIII, p. 202.

(0,So à 1 0/0 de matière première sèche, Schulze et Barbiéri) (1), dans les germes du froment (Richardson et Crampton) (2) et dans l’écorce de l’cesculus hypocastanum (Schulze et Bosshard) (3).

Synthèse et préparation. — 1° L’allantoïne est un produit de l’oxydation, à froid, de l’acide urique parle bioxyde de plomb (Liebig et Wœlher),le permanganate (Claus et Emde) ou le ferricyanure de potassium, en milieu alcalin :

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