ANALYSE DU SANG. — GLOBULES BL.ANCS

p. Procédé de Hayem et Nachet(l).

Le méliinge du sang et du sérum artificiel sc fait à l’aide d'un petit agitateur en verre dans une éprouvette de 3 ou 4 centimètres cubes de capacité. On dépose une goutte du mélange titré (5 millimètres cubes de sang pour 5/10 de centimètres cubes de sérum par exemple, mélangé à 3/505 ou d/lOl') dans une cellule formée par une lamelle épaisse de 1/15 de millimètre, percée à son centre d’un trou circulaire d’environ 1 centimètre de diamètre et collée sur une lame de verre, et l’on recouvre d’une lamelle de verre.

L’oculaire du microscope contient une glace sur laquelle est gravé un carré quadrillé et le tube rentrant du microscope est enfoncé dans sa monture jusqu'à un trait, calculé de façon que le côté du carré ait, avec un objectif convenu (ir 2 de Nachet), une valeur de 1/3 de millimètre, égale à l’épaisseur de la cellule. On a ainsi, sous les yeux, la projection d'un cube d’un cinquième de millimètre de côté. Au bout de quelques minutes, les globules sont déposés au fond de la cellule. On compte ceux qui sont compris dans le carré quadrillé en seize parties (X) et l’on multiplie le nombre trouvé par 125 pour savoir ce que renferme 1 millimètre cube du mélange, puis par le titre (c) du mélange pour connaître enfin la richesse (X) de 1 millimètre cube de sang primitif; on applique la formule :

X = Xxl23xi.

Remarque. — Le coefficient de dilution c peut varier de 1/101 à 1/501; le nombre de globules trouvés est donc multiplié par les cofficients 12.625 ou 62.623. Les erreurs de numération, multipliées dans la même proportion, font que ce procédé est sujet aux mêmes critiques que celui de Malassez.