Acétylène monochloré

OllGl.

Ce corps a été obtenu indirectement par 0. AVallach et 0. Bischof, en décomposant l'acide acrylique par les alcalis*.

L’eau est sans action notable sur cet acide :t 150-200»; mais l’eau de baryte détermine une réaction violente. En opérant dans un appareil à reflux, il se produit une vive incandescence dans le tube du réfrigérant, accompagnée d'une explosion et d’un dépôt de charbon. Le même phénomène se reproduit dans un courant d’hydrogène seulement lorsque l’on interrompt ce dernier, ce qui prouve que le gaz explosif n’est stable que lorsqu’il est suffisamment dilué dans un gaz inerte.

Pour éviter la rupture de l’apjiareil, il faut donc maintenir le courant d’hydrogène pendant toute la durée de l’expérience. En faisant barboter le gaz dans du brome, on isole de ce dernier un corps crislallisable dans le chloroforme, fusible h 53-54», ayant pour composition C*llClBr*.

La formation de ce tétrabromure démontre que le gaz explosible est de Y acétylène monochloré ou monochloracétylène, G41CI, corps qui se décompose spontanément en charbon et en hydrogène,

C*HCi = C*-|-llCl,

!. Deutsche cheinische (iesellschafl, t. XI, p. 751.

et qui prend naissance d’après l’équation suivante :

C'H^C1*0» + SDallO» = C'Ba*0‘ + BaCl -d- 211*0* -+- C‘HG1 .

L’acétylène monochloré est absorbé par le chlorure d’argent ammoniacal ou le réactif cuivreux en donnant des précipités très explosifs. 11 jouit de propriétés analogues au broniacétylène, qui se prépare au moyen de la potasse alcoolique et du bromure de brométylène (Reboul).

DÉRIVÉS BRONIÉS.