Protobromure d'acétylène

C*ll*Br*.

Ce corps a été obtenu directement par M. Bertbelot en faisant passer un courant de gaz dans du brome placé sous une couche d’eau. Dans cette expérience, l'acétylène provenait de la décomposition d’un acétyliire cuivreux obtenu par l'action de la chaleur sur de l’éther chauffé au rouge ; le brome était en excès et l’opération a été faite sur une petite échelle, sur trois ou quatre litres de gaz au plus.

En répétant plusieurs fois le même essai, dans des conditions semblables, M. Bertbelot a toujours eu entre les mains un liquide dosant 86 0/0 de brome et répondant à la formule d’un protobromure.

Ce liquide est neutre, incolore, oléagineux, d’une odeur rappelant celle du bromure d’éthylène. 11 commence à distiller au-dessus de 100% mais la température monte rapidement et s’élève bientôt jusqu’à 250“ ; en même temps, il se dégage de l’acide bromhydrique en abondance. Il semble donc qte la chaleur lui fait éprouver une condensation moléculaire et que ce polymère se décompose à son tour avec perte d’acide bromhydrique.

Le protobromure d’acétylène se prépare encore en traitant le perbromure par l'argent ou par le mercure, à une température de 180“. Mais le procédé le plus commode pour l’obtenir consiste à attaquer par le zinc une solution alcoolique de perbromure :

CMBBr' -t- Zn* = 2ZnBr C*H*Br*.

On peut aussi dissoudre l’acétylène dans l’alcool, soit six volumes, puis ajouter une quantité calculée de brome ; saturer de nouveau le liquide par l’acétylène, ajouter de nouveau du brome, et ainsi de suite. De l’eau, versée à la fin de l’opération, précipite une huile dense que l’on distille avec de la vapeur d’eau, le produit qui passe au voisinage de i00“ étant du protobromure d’acétylène pur.

Ainsi préparé, ce corps constitue un liquide incolore, d’une odeur caractéristique, qui rappelle celle du chloroforme. Il bout à 106-109"; sa densité est égale à 2,2025 à la température de 22“,7 (Sabanejeff).