I. Hydrure de propylène mononitré

C*H’ {AzO‘).

Syn. : Nilropropane.

Ce corps a été obtenu en 1872 par O. Meyer et A. Rilliet en faisant réagir l’azotite d’argent sur l’iodure de propyle. A peu près en même temps, M. t.ahours la préparé en suivant la même méthode; il a constaté que 1 hydrogène naissant le transforme en propylamine :

C'IF (Az0‘) -t- 311* = 211*0* -f- C'Il'Az.

L’iodure de propyle exerce une action très vive sur l’azotite d’argent. Pour modérer la réaction, il est nécessaire d’ajouter du sable au mélange; on chauffe au bain-marie pour terminer l’attaque ; on distille, on sèche le produit distillé et on le rectifie, après un lavage à l’eau.

M. Cahours traite le mélange en vase clos ; on expose pendant quelques heures

ENCYCUtPKDIE (■,1IIMI01!E.

'ir.s

à la chaleur du bain-marie. A la distillation, il passe un liquide (iiii commence à bouillir au-dessous de 100", puis la température s’élève rapidement et le reste du liquide passe entre 126" et lôü".

Dans cette réaction, il se fait toujours un peu d’éther propylazoteux, qui bout à la température de 45-46".

Le nitropropane normal est un liquide mobile, incolore, qui bout à 125-128" sans altération. Sa vapeur est combustible et brûle avec une flamme jaunâtre.

A 150", l’acide chlorhydrique le dédouble en hydroxylamine et en acide propiouiquc.

Il est insoluble dans l'eau, mais il se dissout aisément dans une dissolution de potasse caustique ; avec une dissolution alcoolique de soude, il se transforme on une masse blanche qui est du nitropropane sodé,

(’/H'iNa (AzO‘),

matière détonante dont la solution aqueuse précipite la plupart des dissolutions métalliques.

Dissous dans son équivalent de potasse et additionné de brome, goutte à goutte, il se transforme en nitropropane monobromé qui bout à 155- ICO", et en nitropropane bibromé bouillant à 185". La séparation de ces deux dérivés est facile, car le premier est soluble dans la potasse, tandis que le second y est insoluble.

11 existe également :

1" Un nitropropane dinilré, liquide incolore bouillant à 189", ayant pour poids spécifique 1,258; c’est un acide énergique qui ne se solidifie pas à — 17";

2" Un acide propjjlnitrolique cristallisant en longues aiguilles jaunâtres, fusibles à 60" et se décomposant déjà à cette température.