llaitingcr-Liebig’s ib r Chemic, l, CXClll, p. ÔOli

CARliUUES D'IIYDROGÈSE.

Lieben a obtenu un produit de substitution pentacldoré, C*li=Cl', qui bout à i 85-1 88».

Le bromure d’isobutylêne, C’’lI*Br^ bout à 148-149», sous la pression de 0,737; il a pour poids spécifique 1,79 à la température de 14» (Linnemann). 11 se transforme en aldéhyde isobutylique lorsqu’on le chauffe avec 20 fois son poids d’eau à 140-1 50» ; en reprenant l’expérience, en présence de l’oxyde de plomb, il se forme un peu de glycol isobutylique (Eltekow).

11 est décomposé par la potasse alcooliijue en bromisobutylèiie, C®H'’Br, liquide bouillant à 91», et qui n’est pas attaqué à 110» par la potasse alcoolique, même en solution saturée; mais à 170», avec la potasse alcoolique ou mieux l’alcoolate de sodium, on obtient un éther éthylisobutylique,

C»irBr -j C‘ll»Na02= NaBr C»ll» (C41*0*).