Annales de Phjsifjtu cl de Chimie, l. U, p. 418, ]8C

CARIIURKS D'HYDROGÈNE, 27 7

2" Un hubjlène tetrachlorr, C*H‘C1‘, qui bout à 200" et que l’on obtient p.ar l'action du perchlorure de phosphore sur lé chloral Initylique (Hudson).

5“ Parmi les dérivés broniés, il convient de citer ceux qui ont été préparés, il y a une vingtaine d’années, par M. E. Cavenlou et dont la découverte a amené celle du crotomjlène. Ils ont été obtenus en partant du butylène qui prend nai.ssance dans la décomposition pyrogénée do l’alcool amyliquc, et qui donne un dibromure passant à la distillation entre 1 56 et 1 66“ * :

1“ Butylène brome', C'H’Br.

11 a été obtenu en traitant le bromure précédent par une solution alcoolique et concentrée de potasse caustique. Le lirjuide, qui surnage le bromure de potassium formé, est distillé au bain-marie ; le produit de la distillation, traité par l’eau, fournit un liquide lourd que l’on soumet, après lavage et dessiccation, à la distillation fractionnée. Ce qui passe entre 82-90“ répond à la formule CHPBr. C’est un liquide incolore, doué d’une odeur éthérée, insoluble dans l’eau.

2“ Bromure de butylène monobromé C*lPBr. Br*.

Pour le préparer, on traite le précédent par le brome, en quantités équivalentes. Comme la réaction est énergique, il faut avoir soin d’effectuer l’opération dans un mélange réfrigérant. On décante le produit, on le lave avec une dissolution très étendue de potasse, pour enlever un peu de brome libre, puis on le soumet à la distillation : presque tout passe entre 208-215“; toutefois, il se dégage beaucoup d’acide brombydrique et il reste dans la cornue un résidu charbonneux.

C’est un liquide plus lourd que l’eau, huileux, qui se décompose partiellement à la distillation.

5“ Butylène bibromé. Cll'Br*.

On l’obtient en traitant le bromure de butylène monobromé par une solution alcoolique de potasse caustique ; il faut avoir soin de refroidir le récipient et de n’ajouter que peu à peu la solution alcaline concentrée ; il se dépose immédiatement du bromure de potassium.

On distille le liquide surnageant : en recueillant ce qui passe entre 140-1.50“, on obtient un liquide incolore, mobile, répondant <à la formule d’un butylène bibromé.

4“ Bromure de butylène bibromé', C“lI“Br*,Br*.

En mélangeant 5 p. de butylène avec 5,8 p. de brome, il y a dissolution et la réaction s’effectue lentement du jour au lendemain, car elle finit par se prendre en une masse cristalline. On lave les cristaux avec une solution étendue de potasse, on les sèche, puis on les fait cristalliser dans l’éther ou mieux dans l’alcool bouillant.

Le bromure de butylène bibromé est un beau corps cristallisé, inaltérable à l’air, non volatil à la température ordinaire, soluble dans l’éther et dans l’alcool, surtout à chaud, dont les cristaux affectent sous le microscope une disposition analogue à celle du chlorhydrate d’ammoniaque.

Il commence à s'altérer vers 120“, pour se décomposer vers 200“, sans entrer en fusion.