C>-’I1‘C1,C1,CI

et sans doute d’autres produits de substitution encore plus avancés.

Le composé C'*H‘C1,CI,CI® a été étudié par M. Jungfleisch.

He.raehlorure de benzine monochlorée chloré.

C'mi* = C‘^H'(Cl)Cl,Gl».

Ce corps prend naissance, ainsi que ses . analogues, lorsque le chlore en excès agit au soleil sur la benzine monocblorée.

Il se forme des cristaux que l’on sépare du liquide huileux qui les accompagne; on les lave à l’alcool froid, ])uis on les fait cristalliser plusieurs fois dans le chloroforme bouillant.

Ce sont des prismes rhomboïdaux obliques. A 250*. ils ne fondent pas encore, mais ils se décomposent partiellement, avec dégagement d’acide chlorhydrique et

r.50 ENCYCLOPÉDIE CHIMIQUE

formation d’un produit plus faible qui n’est autre chose que de la benzine quintichlorée a.

Leur mode de formation indique que l’on doit les considérer comme de l’iiexachlorure de benzine monochlorée, C'^l'CLCl*, dans lequel un équivalent d’hydrogène a été remplacé par un équivalent de chlore.

Chauffés avec de la potasse alcoolicjue, ils se dédoublent en chlorure de potassium et en benzine quinticblorée,

C'yi*(Cl)Cl,Cl« +r)K110^=3K(:lH-3HW-hG‘fflCl’.

L’hexachlorure de benzine monochlorée chloré fond à 74"; il est soluble dans l’alcool bouillant, et surtout dans le sulfure de carbone.

11 donne avec l’acide azotique fumant un dérivé nitré, qui n’est autre chose que la benzine quintichloree nitt ée.

UESZINE mCHLOnÉE O.

Formules

j Équiv.