O’IF’P

Elle s’obtient, comme les précédentes, par la méthode de Kékulé.

Elle est sous la forme de petites aiguilles fusibles à 96“ et susceptibles de se sublimer sans altération.

Indépendamment des dérivés chlorés, bromés et iodés qui viennent d’être décrits, on connaît quelques corps qui renferment à la fois du chlore et du brome ou de l’iode, tels que les suivants :

1“ La benzine bromochlore'e, C'*Il*ClBr, qui prend naissance lorsqu’on chauffe le chloroplatinate de diazohromohenzol avec le carbonate de soude (Griess).

Elle est en aiguilles blanches dont l’odeur rappelle celle de la benzine. L’alcool froid en dissout peu, mais l’éther la dissout abondamment.

2“ La benzine bromoiodée, C‘*H*C11.

Griess l’a obtenue en faisant bouillir le perbromure d’azoiodobenzol avec de l’alcool.

Elle cristallise dans l’alcool et dans l’éther en cristaux tabulaires, incolores, volatils sans décomposition.

FLUOBEHZINE.

Formule.

Équiv . G'Ml’Fl

Atom . ClFFl.

Syn. : Fluorobenzol. — Fluorure de phénijle.

Si le nombre des corps dans lesquels le chlore, le brome et l’io.le se trouvent substitués à l’hydrogène, est considérable, il n’en est pas de même des composés dans lesquels le fluor joue un rôle analogue à celui de ses congénères. C’est ce qui fait l’intérêt de la fluobenzine, découverte par Sclimitt et von Geliren.

Lorsqu’on traite l’acide diazoamidobenzoïque par l’acide fluorhydrique, on obtient les acides fluobenzoiquc, C*'1PF10‘, et hydrofluoamidobenzoïque, C'‘H*Fl.\zO‘, en même temps qu’il se dégage de l’azote :

C'»H'Uz'>0* + 2F11I = C“1FF10‘ + C“H*F10‘ + Az*.

On reprend le produit de la réaction par de l’élher qui s empare seulement de l’acide fluobenzoïque.

De même que l’acide benzoïque, distillé avec de la cliaux, donne de la benzine, Gi'H'O* — C*0‘ = C‘*11“,

de même l’acide fluobenzoïque donne de la fluobenzine :

C“1PF10‘ — G*0' = C‘^H“ Fl.

370 ENCYCLOPÉDIE CIIIMIQDE.

En effet, lorsqu’on soumet à la distillation le fluobenzoate de calcium, avec 4 à 5 fois son poids de chaux éteinte, ce set se décompose d’après l’équation suivante :

C“H»CaF10‘ + Call0» = C*Ca*0“-J- C'Wl.

Après purification par distillation fractionnée, le produit se solidifie en belles masses lamellaires qui fondent à 40“et qui passent à la distillation vers 180-185°. La densité de vapeur a été trouvée égale à 3,476.

La fluobenzine est insoluble dans l’eau, aisément soluble dans l’alcool et dans l’éther.

Elle brûle avec une flamme fuligineuse.