‹ Encyclopédie chimique.Tome VI.- Chimie organique. 1° GénéralitésChapitre 239 sur 375 · Bull. Soc. chim., l. X, p · texte numérisé non relu

Bull. Soc. chim., l. X, p

CARBDRES D’HYDROGÈNE. 407

Oxydé par le bichromate de potassium et l’acide sulfurique étendu, il se change en acide para-iodobenzoïque.

Lorsqu’on le dissout dans le chloroforme, et qu’on y ajoute peu à peu de l’anhydride sulfurique en solution chloroformique, on obtient un produit brun qui est formé par deux acides para-iodocrésylsulfureux isomériques, que l’on peut séparer au moyen des sels de baryum (Glassner).

L’acide nitrique fumant fournit un mélange de dérivés nitrés dont on a pu isoler à l’état de pureté le para-iododinürololuène, corps très soluble dans l’alcool, cris tallisant en aiguilles ou en lamelles incolores, fusibles à 188-1 89“ (Glassner).

TOLUÈNES BROMOIODÉS.

„ , Équiv.

Formules j

< Atom.

G“H«BrI = C»H*Brl(C*H‘) G’H»BrI=G»H’Brl-CIl».

Wroblevsky a donné la description de deux corps qui répondent à la formule d’un monobromo-iodololuène :

1* Le métabromo-orthoiodololuène. — Préparé en traitant par l’acide iodhydrique le sulfate de métabromo-diazo-orthotoluol.

Liquide incolore qui bout vers 260“ et dont la densité est égale à 2,159, à la température de 18“.

2“ Le mélabromo-paraiodotoluol. — S’obtient comme le précédent au moyen de l’acide iodhydrique et du sulfate de métabromo-diazoparatoluol.

Liquide incolore, bouillant à 265“, ayant pour densité 2,044 à 20“.

Wroblevsky a en outre obtenu les deux dérivés bromoiodés suivants :

Le dimétadibromo-paraiodotoluol, C“H*Br*l.

Préparé en faisant réagir l’acide iodhydrique sur le sulfate de diniétadibromodiazoparatoluol.

Aiguilles fusibles à 86“, entrant en ébullition à 270“.

Le diméladibromo-ortkoparadiiodotoluène, C'Ml'Br*!’.

Pour le préparer, on réduit par l’ctain et l’acide chlorhydrique le dérivé nitré du corps précédent, ce qui fournit un composé aniidé que l’on transforme en dérivé diazoïque, ce dernier étant enfin soumis à l’action de l’acide iodhydrique.

Prismes peu solubles dans l’alcool, fusibles à 68“ et pouvant se volatiliser dans un courant de vapeur d’eau.

TOLUÈNES CHLOROIODÉS.

Formules j

1 Atom.

C*‘H«Cll=G'*lPCll(C‘Hn

Page 1