IX

Cr.qpo C‘W[C‘''H‘'>(C"'H'*)]

Elle a été préparée par Austin en dissolvant, dans 750'» de benzine cristallisable, î)0 grammes de chlorure d’aluniininm anhydre et en ajoutant au mélange, par petites parties, 250'“ de chlorure d’amyle actil'.

La réaction est facile : elle s’opère lentement dans un flacon maintenu au bainmarie à la température de 85". Lorsqu'elle est terminée, ce qui exige quelques jours, on lave le produit à l’eau et on le soumet à la dislillation fractionnée, de manière à recueillir ce qui passe vers 265" ;

G‘-I1“ -+- 2(:"’ll'’CI = 211CI 4-

C’est un liquide incolore, mobile, légèrement aromatique, d’une saveur qui raj)pelle celle de la térébenthine ; sa densité à zéro est de 0,8868. Il brûle avec une flamme fuligineuse. 11 ne se solidifie pas à — 20". Il est insoluble dans l’eau, facilement soluble dans l’alcool, l'élher et la benzine.

L’auteur pense que cette diamylbenziue appartient à la série mêla, par analogie avec le xjlône symétrique, qui vient se ranger dans la même série, d’après Ador et Rilliet. Rappelons toutelois que, d’après Jacobsen, ce dernier corps est de l’or- Ihoxylène.

Cahbükes

UexaeViylbmzine.

Formules j

( Atom.

C"*lP = G‘'(C‘II'f.

Albright, Morgan et Woolworlh ont obtenu ce carbure au moyen de la benzine et du chlorure d’éthyle, en présence du chlorure d’aluminium. On l’isole par des distillations fractionnées et par des cristallisations dans l’alcool. Dans cette réaction, il .se forme une série de produits éthyles, (pii passent de 86“ à 286".

L’hexaélhylbenzine est solide et cristallise en prismes monocliniques ; elle fond à 123“ et bout à 286"; elle se sublime facilement, même au-dessous de son point de fusion.

Tels sont les principaux homologues de la benzine actuellement connus. 11 sera sans doute facile de compléter leur histoire en appliquant la méthode si générale découverte par MM. Friedel et Grafts, méthode qui permet d’ol)tenir non seulement des (îarhurcs henzéniques, mais encore des carbures moins riches en hydrogène.

CARBURES D'IlYDHOfiÈNE. 459

C’est ainsi, pour ne citer qu’un exemple, (jue Louise a obtenu récemment un nouvel hydrocarbure, C^M1‘*, en faisant réagir le chlorure de benzyle sur le mésitylène, en présence du chlorure d’aluminium (Bemyle-mésitylène) :

Comme à l’ordinaire, on sépare le carbure par distillation fractionnée : il distille à 500-305'', fond à 31“, se dissout dans la benzine, le pétrole léger, l’alcool, l’éther, l’acide acétique, l’acétone, etc.*.

t . Comptes rendus, t. XCV, p. tl65 ; 1882.