Journal de pharmacie el de chimie, t. VI, p

• ü. Gerliui'dt, Chimie organique, l. Ut, p. 572.

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rouge sombre ; il se fait d’abord do la bonzino, laquelle sc combine ensuite au gaz pour son propre compte,

' (]qP4-G‘W = b"W;

2° i>ar l’action de la cbalour rouge sur un mélange gazeux d’éthylène et de ‘ C‘lIk + C'^ll'' = C'“Il«-l-H^

11 se forme par analyse :

1” Lorscpi’on soumet l’élbylbeuzinc à l’action de la chaleur rouge :

2» Eu décomposant par un alcali l’éther bromhydricpie de ce même carbure d’hydrogène (Berthelot) :

C'ni‘(C‘lH}r) +NallO* = + NaBr + lintb

> Par l’action de la chaleur rouge sur l’aldéhyde cinnnmique (Muldcr) : ré*H*0‘=CW-|-C"'lP.

4» En distillant l’acide cinnamique seul, ou additionné de baryte caustique (Gerhardtet Cahours), de chaux vive (Simon), ou encore dans la distillation sèche (lu cinuamate de cuivre (Hempel) :

CiqKP— C^0‘ = C'«11«;

5“ En chaulTant h l’ébullition le chlorhydrate de phényléthylamine (Fileti et Piccini) ;

6» Enfin, dans toutes les réactions pyrogénées où la henzine et l’acétylène peuvent se rencontrer simultanément (Berthelot). Aussi l'observe-t-on parmi les produits pyrogénés qui prennent naissance au rouge, comme le goudron de houille ; dans la distillation sèche des baumes et des résines : benjoin, baume de Tolu, sangdragon, baume du Pérou, storax calamite, styrax liquide (privé du styrolène préexistant).

M. Berthelot n’a pu constater sa formation pyrogénée avec l’essence de térébenthine, ni avec le camphre, contrairement à l’interprétation donnée par Gerhardt de l’expérience de D'Arcet; mais il a vu (pi’il prenait naissance avec l’huile volatile de cannelle, ainsi que l'avait annoncé Mulder*.

La production analytique du styrolène est donc aussi générale que celle de la benzine et de l’acétylène; toutefois, jusqu’ici, il est difficile de l’obtenir, en quantité notable, à l’état de pureté parfaite.

()n a cherché à hï pniparer facilement en faisant réagir les vapeurs de broine sur l’éthylbenzine bouillante, de manière à engendrer 1 éther styrolbromhydrique, corps auquel il suffit d’enlever une molécule d’acide bromhydrique pour le changer en styrolène, comme on l’a dit jdus haut,