Société chimique, t. X, p

4ô8 encyclopédie CHIMIQUE.

benzine acéténylique, C‘“H' ; traité par le sodium et l’acide carbonique, il régénère de l’acide cinnamique, en même temps que de l’acide hydrocinnaraique (Swarts) Chauffé avec de l’eau à 180“, il donne le méthylbenzoyle ou acétone méthylphénylique :

Br + IBÜ* = IlBr 4- G* WÛS

réaction qui semble indiquer que le dérivé « renferme ordinairement une certaine quantité de l’isomère suivant :

Le deriué P (GW- CBr- CH*) s’obtient en chauffant simplement avec de l’eau l’acide cinnamique bibromé; en traitant à chaud par le brome une dissolution alcoolique d’acide cinnamique; ou encore en chauffant de l’acide bromophényllactique avec de l’eau, à une température de 200®.

Dans un mélange réfrigérant, il se prend en une masse cristalline qui fond à -I-7“. Il possède une odeur d’hyacinthe, bout à 219-221", en se décomposant partiellement. H se combine directement au brome (Fittig).

DËRIVËS lODËS.

L’acide libre se dissout abondamment dans le styrolène avec un vif dégagement de chaleur, parfois même avec production d’un peu d’acide iodhydrique. Le produit de la réaction, repris par une dissolution étendue de soude, ou mieux par l’acide sulfureux, ne reproduit plus le styrolène, si l’action a été suffisamment prolongée, mais un polymère incolore et résineux.

On modère la réaction en remplaçant l’iode libre par une dissolution de ce niétallo'ide dans l’iodure de potassium, concentrée au point de ne pas précipiter par l’eau. On agite le mélange à froid, pendant quelques instants ; puis, le soluté étant étendu de cinq à six fois son volume d’eau, il se précipite bientôt de beaux cristaux d’iodure de styrolène, G“11*I», corps sur lequel une dissolution étendue de soude ou d’acide sulfureux est sans action, ce qui permet d’éliminer l’iode libre.

L’iodure de styrolène est fort peu stable. Quelques heures après sa préparation soit à l’état isolé, soit au sein de l’eau mère dans laquelle il a pris naissance, il ne tarde pas à se détruire : il perd son iode et se transforme en un polymère résineux.

La transformation est immédiate lorsqu’on le chauffe lentement sur une lame de platine, puis le polymère s’enflamme et brûle sans résidu.

L’iodure de styrolène est soluble dans l’alcool et dans l'éther, mais ces dissolvants, par évaporation, ne l’abandonnent plus a 1 état cristallisé, à moins que la solution ne soit presque saturée. On| obtient à sa place des polymères résineux ; aussi, pour l’obtenir en cristaux, convient-il de se servir d’un produit très pur.

C’est un dérivé tout à fait caractéristique, tant par sa cristallisalion que par sa destruction spontanée, car aucun autre carbure d’hydrogène ne donne un corps analogue, cristallisé, instable, sous l’influence de l’iodure de potassium ioduré (Berthelet).