Société chimique, t. XXV, p

de la naphtaline fondue et maintenue en excès ; mais il n'a pas été préparé à l’état de purete', car 1 auteur iiuliqiie 70" pour le point de fusion *.

2“ Naphtalostdfuride p. — Il constitue la portion qui, dans la préparation précédente, n’est pas soluble dans le sulfure de carbone.

On le purifie par cristallisation dans l’alcool bouillant, véhicule qui laisse déposer des aiguilles soyeuses, incolores, fusibles à 177".

Il est insoluble dans l’eau, peu soluble dans le pétrole, la benzine à froid, assez soluble dans la benzine et l’acide acétique bouillants.

L’acide sulfurique concentré l’attaiiue en formant un dérivé sulfoconjugué. L’acide nitrique paraît susceptible de former avec lui plusieurs dérivés nitrés, et l’acide nitrique se comporte comme avec son isomère.

Chauffé vers 180" avec du perbromure de phosphore, il se transforme en ^-naphtaline nitrée et en chlorure de sulfonapbtaline C®"irS*0*Cl (Clève).

ACIDES NAPHTALOSULFCniQUES.

Formules

Équiv.

Atom.

C*»irSO’H = C‘»ll"-SO*-OH

Syn. : Acides naphtylsulfureux, sulfonaphtaliniques.

Il en existe deux qui ont été découverts par Faraday (1837), en soumettant à l’action d’une chaleur modérée, pendant une demi-heure, un mélange de parties égales de naphtaline et d’acide sulfurique concentre. L’un d’eux forme un sel barytique soluble, l’autre un sel à peine soluble dans l’eau.

Berzélius, Wœbler, Régnault, Laurent ont décrit les sels de l’acide que l’on obtient en chauffant, au voisinage de 90", la naphtaline avec l’acide sulfurique, Merz a ensuite distingué les deux isomères, a et et, en collaboration avec Weith, il a déterminé les conditions dans lesquelles il faut sc placer pour obtenir l’un ou l’autre de ces isomères.

1° Acide naphlalosulfurique a, C*°IF(S’0*),IP0^

Pour le préparer, Merz eonseille la marche suivante ; On chauffe au bain-marie, pendant 10 heures, à la température de 80" au plus, 3 p. d’acide sulfurique concentré avec A p. de naphtaline; on verse la solution dans 10 à 12 p. d’eau bouillante, afin de séparer la naphtaline non attaquée. Le liquide filtré est saturé par du carbonate de plomb, et l’on filtre bouillant. Par le refroidissement, il se dépose des croûtes cristallines du dérivé p ; on les purifie par l’alcool bouillant, qui retient le sel «. Les eaux mères du p déposent par concentration le sel a en mamelons volumineux, durs, plus ou moins colorés.

Pour purifier le sel p et le priver de toute trace de son isomère, on le dissout à l’ébullition dans 10 p. d’alcool, ce qui fournit une solution jaunâtre qui dépose des flocons bruns au bout de quelques jours ; la solution est à peine colorée ; elle donne à l’évaporation un produit presque blanc, dont on achève la purification par des cristallisations répétées.