Laurent, Revue scientifique, t. XIII, p

L'acide naphtalosulfurique « est sous forme de cristaux déliquescents, fusibles à 85-90" (Régnault). Il est soluble dans l’alcool, difficilement soluble dans l’éther.

Vers 200", l’acide nitrique étendu le dédouble en acide sulfurique et en naphtaline, caractère qui le différencie nettement de son isomère.

11 est monobasique ; ses sels sont en général plus solubles dans l’eau que les sels i3.

En chauffant légèrement son sel potassi([ue avec le perchlorure de phosphore, on obtient un chlorure, C“irS^O‘Gl, sous forme de petites paillettes brillantes, fusibles à 66", facilement solubles dans l’éther. Ce corps, susceptible de s’unir directement au chlore, donne un tétrachlorure que la potasse alcoolique transforme en acide naphtalosulfurique dichloré (Widmann).

2“ Acide naphtalosulfurique p. — L’acide a, chauffé avec de l’acide sulfurique, le transforme en son isomère ce qui explique pourquoi l’on n’obtient guère que ce dernier, lorsqu’on attaque la naphtaline par l’acide sulfurique à une température élevée.

Pour préparer le dérivé p, on chauffe pendant 8 heures, vers 160", 5 p. de naphtaline avec 4 p. d’acide sulfurique ; on le purifie en passant par le sel de calcium (Merz et Weith).

Il est sous la forme de cristaux lamellcux, non déliquescents.

L’acide azotique étendu ne l’attaque pas, même à 200"; à la distillation, il reproduit ses générateurs.

Il est monobasique ; ses sels sont en général moins solubles et plus stables que les précédents.

Son chlorure, C*“H’C1S®0S que l’on obtient par le perchlorure de phosphore, cristallise en petits feuillets fusibles à 76". En solution chloroformique ou sulfocarbonique, ce chlorure se combine au chlore pour former un tétrachlorure fusible à 131", que l’hydrogène naissant change en mercaptan-naphtylique p.

ACIDF.S NAPHTALODISULFÜRIQIES.

Formule

Équiv.

Atom.