‹ Encyclopédie chimique.Tome VI.- Chimie organique. 1° GénéralitésChapitre 281 sur 375 · C^“II“[C'II>(1P)] — IP = C«11“(C4P · texte numérisé non relu

C^“II“[C'II>(1P)] — IP = C«11“(C4P

La fonnule C'H-(C-“II*) permet de prévoir, par analogie, le point d’ébullition, chaque addition d’acétylène, G’IP, élevant le point d'ébullition d’environ 65“ :

dif. 66“

Benzine . > Dif 65“

Styrolène (C'^II» + C’IP) . 140“ ^

Ilydruro de naphtaline (C'“1P -t- C‘ll^). 210“ j diff. 65“

Naphtaline, G^"I1* . 218“ |

Acénaphtène (GMl* -h C'dPj . 284“ j

Cette formule ré[)ond, d’ailleurs, aux réactions fondamentales de l’acénaphlène. En effet, un tel carbure, comparé à l’acétylène, est encore incomplet :

C’HhhH

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