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DITOLYLKTHANE.

T, , ( Éüuiv .

Formules | . G“I1'“ = CIP-CII(GW-CH^)^

S’obtient comme le diphényléthane, en faisant réagir l’acide sulfurique sur u mélange de paraldéhyde et de toluène (Fischer).

l. Bull. Soc. chimtque, t. XXXIV, p. 694.

Liquide incolore, aromatique, réfractant fortement la lumière, ne se solidifiant pas à —20», bouillant à 297-298“.

Ses vapeurs donnent de l’anthracène en passant à travers un tube incandescent. L’acide chromique le change en diméthylphénylacétone, et en acide

toluybenzoïqnc, G^'IL^O®.

Voici quelques-uns de ses dérivés :

1“ Le ditolylchloréthane, C^qfCl; en atomes,

c'iLTd = cipci - cii (G'H‘ - arf ,

qui se forme au moyen de l'éther dichloré, du toluène et de l’acide sulfurique (llepp).

Au contact de la potasse alcoolique, il perd à chaud une molécule d’acide chlorhydrique et se transforme en ditolyléthylène, G'’^II‘®.

2° Le ditolyltrichlorélhane, en atomes,