C161I15C13 ^ CCI* - GH (C»II» - CH

obtenu par Fischer en remplaçant la paraldéhyde par le chloral.

A cet effet, on ajoute peu à peu de l’acide sulfurique concentré dans un mélange de une molécule de chloral anhydre et de deux molécules de toluène ; on agite vivement. Il y a élévation de température et le produit devient rouge brun. On continue l’affusion de l’acide, en ayant soin de refroidir, jusqu’à ce que la masse soit devenue pâteuse, et on abandonne le tout à lui-même pendant 24 heures. On lave alors le produit à grande eau, on l’épuise par l’eau bouillante, on le dissout dans l’alcool éthéré, et on décolore au besoin par le noir animal * .

Il cristallise en beaux cristaux, fusibles à 89“ et se décomposant à une température plus élevée. H est soluble dans 2 parties d’éther et dans 40 parties d’alcool.

La potasse alcoolique lui enlève une molécule d’acide chlorhydrique et le convertit en ditohjldichloréthylène, G**I1“C1*, corps qui cristallise en aiguilles brillantes, fusibles à 92“.

Un mélange de bichromate de potassium et d’acide sulfurique le transforme lentement à l’éOullition en acide tolyle trichloréthane-phényl-carboxylique,

corps qui cristallise en petits cristaux tabulaires, fusibles à 173-174", solubles dans l’alcool et dans l’acide acétique.

Chauffé à 100“ avec de l’acide nitrique fumant, jusqu’à dissolution, le ditolyltriehlorcthane fournil un dérivé dinitré,

C**H‘* (AzO‘)*Gl*,

le dinitro-dilolyltriclilorélhane, qui cristallise , en prismes courts, légèrement jaunâtres, fusibles à 121-122°.

Avec le brome, en solution sulfocarbonique, on obtient un dérivé dibromé, le dibromo-ditolyllrichlorélliane,

G*‘IU*Br*Gl*,