Bull, de la SocUté chimique, t. XXIll, p

558 EîiCYCLOPÉDIE CHIMIQUE.

SOUS forme de belles lames irisées, fusibles à 148", susceptibles de perdre une molécule d'acide chlorhydrique par la potasse alcoolique.

Eu chauffant un mélange de 5 parties de bromure d’éthylène avec 45 parties de toluène et 1 partie de chlorure d’aluminium, on obtient un ditolyléthane liquide, bouillant à 297-30Ü". Ce corps, oxydé par l’acide ebromique, fournit un mélange d’acides iso et téréphtaliques (Friedel et Balsolm).

DIPHKNÏI.DÜTÏI.ÈXE.

P , ( Équiv .

Formules j . ^

A 4 parties de benzine et 5 parties de butylchloral, on ajoute un volume triple formé de parties égales d’acide sulfurique ordinaire et d’acide fumant ; on laisse reposer le tout pendant 24 heures, puis on ajoute de l’eau. On obtient ainsi un dérivé trichloré qui cristallise dans l’alcool éthéré en longs prismes monocliniques, l'usiblcs à 80°, solubles à 25" dans 2 parties d’éther et dans 48 parties d’alcool absolu, facilement solubles à chaud dans l’alcool, l’acétone, le sulfure de carbone, la benzine, le chloroforme.

Ce corps a pour formule, G’^II'’'’C1’'; en atomes.

Traité par l’acide nitrique fumant, il fournit un dérivé dinilré, que l’alcool bouillant abandonne en petites feuilles jaunes, peu solubles dans l’alcool froid solubles dans l’éther, la benzine, le chloroforme.

Avec l’acide sulfurique fumant, il engendre un acide sulfoconjiigué dont le sel de baryum est soluble dans l'eau, insoluble dans l’alcool (llepp).

nixïr.vi.E.

„ , ( Équiv . C'-ni"*

H ormules ^ . - C«IP (CH’)».

Se forme dans l’attaque du xylène bromé par le sodium (Fittig), liquide bouillant à 290-295».

Formules

Équiv.

Atom .

DIMÉTHÏLUIBEXZÏI.E.

Cr.qiis

C'«I1'» = CIP - CHl* - ClI» - cil» - C’H‘ - GIP.

En attaquant par le sodium le chlorure de xylyle, C**IPC1.

Huile épaisse, bouillant à SOG", donnant avec le brome un dérivé dibromé (?*H‘®Br* (Voelratb).

Para-éthyldibenzyle.

Formules ^ .

( Atom . C'«1P = C'>IF-C11* -CIP- C«ll‘.Cni\

Obtenu par Sœllsclier en traitant par l’acide iodbydrique et le pbospliore, i 190-200", ïéthyldésoxybenzoine,

Liquide doué d'une fluorescence bleue et bouillant à 293-29j"'.

DIMéTllYLK-DIl>HK.NÏI.ÉTHANK.

Équiv . (?qi'*

Atoni . G'"!!'*

En faisant réagir le sodium sur le bromure d’étliylbenzine ou sur le cbloruie de l’alcool pbénylétbylique secondaire (Engler). On peut remplacer le sodium par la poudre de zinc (Radziszewski).

Aiguilles incolores, fusibles à 125", 5.

t CIP-CII-CTF ( CIP-CII-C’IP.

MKTHïl.f;Tnïl.E-DlPHK.NVI.MÉTHA>E.

„ , [ Équiv .

Formules j . ^ ^

En traitant la pinacoline par de l’acide iodbydrique et du phosphore (Zincke).

Prismes courts, fusibles à 127", 3-128", 5, assez solubles dans l’alcool et dans l’éther.

Ce corps est peut-être identique au précédent.

Radziszewski a obtenu un méthylélhyle-diphénylmétbanc en attaiiuant par la poudre de zinc un mélange de pbénylbrométhyle et de benzine éthylique. C.e carbure donne surtout à. l'oxydation tie l'acide para-benzoylbenzoïque, accompagné d’acide térépbtaliiiuc, d’acide carbonique et d’une acétone, C-'*1I‘®0*.