S*H*0* = S*0‘ + 21PO* + C*"H

2“ Hexahydnire d'anthracène, C“H‘“. — On chauffe l’hydrure précédent, soit 5 parties, avec 13 parties d’acide iodhydriqiie bouillant à 127" et 3 parties de phosphore amorphe, pendant dix à douze heures, à la température de 200-220". Cette préparation est assez pénible, car il se dégage beaucoup d’hydrogène phosphoré, ce qui détermine souvent la rupture des tubes. On lave à l’eau le produit de la réaction, on le purifie par expression et on le soumet à la distillation.

11 cristallise en lamelles fusibles à 65", bouillant à 290", très solubles dans l’alcool, l’éther, la benzine ; à la chaleur rouge, il se décompose en hydrogène et en anthracene.

Le brome et l’acide sulfui-ique l’attaquent assez bien, l'aeide azotique plus difficilement.

DÉRIVÉS CHLORÉS.

On connaît maintenant un certain nombre de dérivés chlorés et bromés de l’anthracène, mais ces dérivés sont en réalité beaucoup moins nombreux que ceux qui sont prévus par la théorie, certains d’entre eux ayant une grande tendance à se

ENCYCLOPÉDIE CIIIMIQUE.

reproduire constamment, malgré la diversité des modes de [iréparation. Et cependant, si l’on admet la formule actuelle des atomistes.

CH

CH

CH

CH'

formule dont le développement graphique est le suivant.

Fig. i6.

on trouve que le chlore, par exemple, peut produire jusqu’à 287 modifications ilifférentes, savoir :

3 dérivés monosubstitués lo — disubslitués 32 — tri —

60 — tétra —

66 — penta —

60 — hexa —

32 — hepla —

5 — iiono —

1 — déca —

Voici l’énumératiou des dérivés chlorés actuellement connus.

Dichlorure d'anthracène.

Formules

J Equiv.

( Atom.

CMiiioci»