‹ Encyclopédie chimique.Tome VI.- Chimie organique. 1° GénéralitésChapitre 317 sur 375 · C-«ll‘«Br*Br · texte numérisé non relu

C-«ll‘«Br*Br

par suite d'un dédoublement opéré sous l’induence de la potasse alcoolique.

Ce tétrabromure s’obtient, du reste, en chauffant le carbure en vase clos, vers 100", avec un excès de brome. C’est une masse jaune, amorphe, soluble dans l’éther, perdant aisément deux molécules d’acide bromhydrique :

C’»H*"Br’Br* — 21IBr = C“Il**Br*.

Lorsqu’on fait absorber des vapeurs d’anhydride sulfurique par le rétène, celui-ci

se colore peu à peu et finit par prendre une couleur foncée. On étend, d’eau, on sature par le carbonate de baryum, ce qui fournil un sel mal cristallisé qui répond à un acide trisulfonc.

Il vaut mieux opérer avec un mélange d’acide sulfurique ordinaire et d’acide fumant; au bout de quelque temps, il se sépare un produit cristallin. On étend alors le soluté d'eau, on sursature par le carbonate de plomb; la solution filtrée laisse à l’évaporation un sel plombique, sous forme d’aiguilles minces, ayant pour formules C®'’H*'‘Pb*(S®0*)*, et dont on isole l’acide à l’état de liberté au moyen de l’hydrogène sulfuré.

L’acide rélino-dhulfurique, ou rétène-dUulfureux, en atomes,

se présente sous la forme de petites aiguilles incolores, qui semblent retenir une molécule d’eau de cristallisation. 11 est soluble dans l’eau, beaucoup moins dans l’alcool, insoluble dans l’éther. Chauffé au-dessus de 200", il se boursoufle, noircit et donne un sul)limé blanc, volumineux.

Le sel potassique, qui cristallise en longues aiguilles aplaties et n’exige que 12 p. d’eau froide pour se dissoudre, est transformé par le perchlorure de phosphore en un chlorure,

G"«H*«(SWCI)S

dont les cristaux prismatiques, groupés en étoiles, fondent à 175", et que l’eau, à 160", ramènent à l’état d’acide disulfoniqne.

Lorsqu’on chauffe à 100" le rélène avec l’acide sulfurique fumant, on obtient un dérivé trisulfurique, C“H'®(S*0®)% dont les cristaux prismatiques sont à la fois solubles dans l’eau, dans l’alcool et dans l’éther (Ekstrand).

D’après M. Berthelot, le rétène ne doit pas être considéré comme un polymère de la benzine, comme sa formule semblerait l’indiquer,

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