SC'MI" = C

On doit plutôt le considérer comme le quatrième homologue de r.anthracèue,

Anlhracène . C®!!'"

Rélène . C«H‘" + 4(CW).

Ce serait alors un dérivé tétramélbylé, le léti amélhijlanthracène ; à moins qu’il ne dérive de deux molécules élhyléniques, ce qui eu ferait un diélhylanlhracène,

f,“II''[C‘ID(C'II«)] ;

ou encore un mélhylpropylanthracène,

ou, enfin, un isomère véritable de l’isobutylanthracène,

Quoi qu’il en soit, puisqu’il fournit de l’anlhracène sous l’influence de la chaleur, il ne peut dériver que de la benzine et d’un carbure d’hydrogène, comme l’éthylène,

le l'ormène, ou l’un de leurs homologues. Pour résoudre la question, il faudrait pouvoir fixer directement sur l’anlhracène des résidus forméniques ou éthyliques, d’après la méthode de Fittig et Tollens, par exemple, ce qui n’a pas été réalisé ; ou bien enlever de l’hydrogène à un carbure plus hydrogéné, tel que le cumolène:

0(CiHllii IP) = C^>»1P»= C"'1I»[C‘«I1*(C‘H*)J

Alors le rétène dériverait de l’anthracènc de la même manière que l’acétylène dérive du formène :

2(C*IP— ir-)=:CdP.

Mais cette expérience, tentée par M. Dcrthelot, n’a pas fourni de résultats satisfaisants.

CAUBUUES

Isoamylanthracène .

I Kqulv . C--“1P'>=C«11"'(C*«H*«).

Dans la préparation de l’amyloxanthranol, Liehermann et Tobias ont parfois obtenu, comme produit final, un produit Imileiu, demi-solide, soluble dans l’essence de pétrole ; le soluté, à l’évaporation spontanée, abandonne un corps qui cristallise dans l’alcool en longues aiguilles, fusibles à 59’, pour peu que l’on ajoute un peu d’acide chlorhydrique à la solution alcoolique bouillante. Ce corps, qui est ramylanthracène, prend naissance, comme on le voit, dans des conditions très peu dillérentes de celles qui président à la formation de l’ainyloxanthranol ; on arrive, du reste, au même résultat en chauffant simplement une dissolution alcoolique A'amylhydranthranol, C®‘I1”0* :