C^»11«Ü' = IP0‘4-C’»1P

Ce dédoublement est aussi provoqué par l’acide picrique : la solution, d’abord jaune, se colore en brun à l’ébullition et laisse déposer par refroidissement des aiguilles de picrate d’amylanthracène, aiguilles d'un rouge brun qui fondent à 11b».

L’amylanthracène se présente sous forme do ciislaux aiguillés, ordinairement légèrement verdâtres, parfois incolores, fusibles à 59». 11 est à peine soluble dans l’alcool froid, très soluble dans la ligroïne et dans la benzine ; ses dissolutions ont une fluorescence bleuâtre.

L’acide chromique le convertit en amylanthranol, même lorsque l’on effectue l’attaque à froid, en présence de l’acide acétique.

L’acide sulfurique le dissout oveo une coloration verte qui devient rouge à chaud:

Avec le brome, en solution sulfocarbonique, on oblionl un dérivé brome, l'amylmonobromanthracène, C®*H*“Br, en atomes,

^ tcBr /

corps qui cristallise dans l’alcool en belles aiguilles jaunes, fusibles à 76" et dont le soluté alcoolique est doué d’une belle fluorescence bleue. Il donne avec l’acide picrique des aiguilles orangées qui fondent à HO".

Vamylmonochloranthracène, C'''*H’“C1, qui s’obtient comme le précédent, cristallise. dans l’alcool en aiguilles d’un jaune clair, fusibles à TO-Tl"; ses solutés ont une fluorescence bleue, et sa combinaison picrique cristallise en aiguilles rouges.

Parfois, dans l’action du chlore sur la solution sulfocarbonique, on obtient du chlorure d’amyloxanthranol, corps qui résulte de l’action de l’humidité sur le chlorure d’amychloranthracène.