‹ Encyclopédie chimique.Tome VI.- Chimie organique. 1° GénéralitésChapitre 321 sur 375 · C-’"1TCT · texte numérisé non relu

C-’"1TCT

qui cristallisfi en petites aiguilles, à peine solubles dans l’alcool et dans l’éthcr, un peu mieux dans la benzine, facilement dans le xylène et dans le sulfure de carbone bouillant.

Le brome paraît susceptible d’engendrer plusieurs dérivés par substitution. On a décrit :

1" Un flnoranthène dibromé, C™ll*DrL qui s'obtient en ajoutant peu à peu du brome dans une dissolution froide de sulfure de carbone. J1 se dépose dans ce dissolvant des aiguilles d’un jaune vert, fusibles à 20i-205*. U est peu soluble dans l’alcool, l’éllier, l’acide acétique, même dans le sulfure de carbone, à moins que l’on n’opère à l’ébullilion (Fittig, Gelilmrd).

2“ Un flnoranthène trihrome, MLllr"', qui prend naissance en introduisant du brome dans une dissolution acétique. Il cristallise en aiguilles peu solubles dans la plupart des dissolvants (Goldschmidt).

Le fluoranlhène trinitré, C■’'’I^(AzO‘)^ se forme dans l'attaque du carbure par l'acide nitrique fumant.

11 cristallise d.ans l’acide nitrique en aiguilles brillantes, jaunes, qui ne fondent pas encore à 500". Même à l’ébullition, il est peu soluble dans l’alcool, l’éüier, l’acide acétique, le sulfure de carbone.

h’acide fluor anthéno-disulf urique, C""11‘"(S*0'’)*, s’obtient en chauffant au bainmarie 1 partie de carbure et 2 parties d’acide sulfurique (Goldschmidt).

11 se présente sous la forme d’un liquide sirupeux, d’un jaune brun, peu stable.

Succistérène.

Formules |

Pelletier et Walter ont ilonné ce nom à un carbure qui existe dans la matière cireuse que l’on recueille dans la distillation sèche du succin. Cette matière est un mélange d’huile, d’un corps jaune, probablement le chrysène, d’une substance bitumineuse et d’un produit cristallin blanc; ce dernier, qui constitue le carbure en question, peut être isolé par des traitements è l’alcool et à l’éther.

Il est inodore, insipide, un peu plus soluble dans l’éther que dans le chrysène 11 fond à 160-102", distille au-dessus de 500", en laissant un léger dépôt de charbon. Il se dissout à chaud dans l’acide sulfurique avec une coloration bleue, tandis que l’ acide nitrique le résinifie.

Phénylnaphtaline.

Formules

l Atom.

Page 1