C“H“ . CH» . G“H‘ . G“H

Existe sous deux formes isomériques a et p.

La variété a ou para-bemyldiphényle prend naissance, en même temps que son isomère, lorsque l’on traite par la poudre de zinc un mélange de diphényle et de chlorure de benzyle (Goldschmiedt) .

A cet effet, on chauffe au bain-marie, avec la poudre de zinc, A p. de chlorure de benzyle et 5 p. de diphényle. Le dégagement d’hydrogène ayant cessé, on soumet à la distillation le produit de la réaction : il passe au-dessus de 360“ un liquide jaune, à fluorescence bleue, qui cristallise en partie dans le récipient. On sépare les cristaux ; on redistille le liquide dans le vide, ce qui fournit une nouvelle quantité de cristaux. Le premier produit constitue l’isomère a, le second l’isomère P .

Le para-benzyldiphcnyle est soluble dans l’alcool, l’éther, la ligro'ine, l'acide acétique cristallisablc, surtout à chaud. Il fond à 85“ et bout vers 285-286“, sous la pression de 0,110.

Avec le brome et l'acide nitrique, il ne fournit guère que des produits résineux ; l’acide sulfurique le dissout à chaud avec uèe coloration rouge ; l’acide picrique ne semble pas susceptible de s’y combiner.

Ghaufié au bain-marie avec une solution acétique d’acide cliromique, il se transforme en phcnylbenzopbénone, C“H**0*, corps (jui se présente sous la forme de cristaux fondant à 104“, solubles dans le chloroforme, l’alcool, la benzine, l’acide sulfurique. Par une oxydation plus profonde, avec un mélange d’acide sulfurique et de bichromate de potassium par exemple, on obtient finalement un acide monobasique, G»*1I‘“U'“, fusible à 194-196“, probablement identique avec l’acide benzoylbenzo'ique de Zincke.

La variété p, isobenzyldiphényle, fond à 54“ et bout à 283-284“ sous la pression de 0,110. Elle possède à un haut degré la propriété de rester en surfusion; elle est beaucoup plus soluble dans la plupart des dissolvants que la variété para; elle se comporte comme cette dernière vis-à-vis du brome, des acides nitrique, picrique et sulfurique.

ENC\CI,OI-ÉDIE CHIMIQUE.