Jahreib. Chem., p. 656, 1X

paraît susceptible de donner avec l'acide nitrique concentré un de'rivé hexanitré; il forme avec l’acide picrique un composé qui a pour lormule

C=*lFAz'.2C'»Il’(Az0*)'’0\

corps qui fond à 156“ et qui détone au voisinage de 200".

Enfin on a décrit un dérivé iodé, F^P^Az’ (C*IP1)*, qui se dissout facilement dans l’eau bouillante et qui fond au voisinage de 200" (Ziegler).

2" Un carbure, G’^IU®, qui se produit en petite quantité, en même temps que le ditolylélliane, lorsque l’on traite un mélange de paraldéhyde et de toluène dans de l'acide sulfurique concentré et refroidi.

Le produit brut de la réaction contient des corps qui passent au-dessus de 500“ et dont on isole l’hydrocarbure par distillation fractionnée (Fischer).

11 bout à 350-560° et prend sans doute naissance d’après l’équation suivante :

5C‘*11''+2C‘1IW=211’0* +