Smith, Jahfesberichl der CMemie

des deux isomères ; on sépare ceux-ci par cristallisations fractionnées dans le même dissolvant.

11 cristallise en petites tables hexagonales, fusibles à 76“, solubles dans la ligroïiie ; il est plus soluble que le précédent dans l’éther, l’alcool et la benzine.

5” P ^-d'uiaphlyle (Isodinaphtyle).

Obtenu par Smith en dirigeant des vapeurs de naphtaline à travers un tube incandescent*. Il se produit encore, mais en même temps que ses isomères, lorsque les vapeurs sont accompagnées de percblorure d’antimoine on d’étain; enfin, lorsqu’on dirige des vapeurs de broraobenzine et de benzine sur de la chaux sodée chauffée au rouge.

11 cristallise dans la benzine en lamelles douées d’une faible fluorescence bleue, fusibles à 187“, très peu solubles dans l'alcool et dans l’éther, plus facilement dans la benzine bouillante, et surtout dans le sulfure de carbone.

On connaît quelques-uns de scs dérivés, notamment : le dinaphtyle-tétrachloré, C*'’11*“C1'‘, corps amorphe, peu soluble dans l’alcool, assez soluble dans l’éther.

Le dinaphtyle heptahromé, r/'’H’Br‘’, qui n’a pu être obtenu à l’état cristallisé (Smitli, Poynting) *.

Lorsqu’on chauffe graduellement en vase clos l’isodinaphtyle avec du perchlorure d’antimoine, et que l’on élève la température vers S.'iO”, ou obtient finalement du chlorure de Julin, C‘^ül*, et de l'éthane pcrchloré, C^CP. 11 ne se forme pas de phényle perchloré dans cette réaction.

Avec l'acide sulfurique en excès, vers 140-150“, il engendre deux acides sulfoconjugués isomériques, a et p, (jue l’on peut séparer par l’intermédiaire des sels bary tiques, le sel p se déposant en premier lieu.

L’acide a cristallise en petites lames jaunâtres, solubles dans l’eau, l'alcool et l’étlier.

L’acide p se forme de préférence lorsqu’on chauffe, à 180-190“, 4 parties d’isonaplityle avec 2 parties d’acide sulfurique. Il est très voisin de son isomère : toutefois, il est moins soluble, ainsi que ses sels, dans la plupart des dissolvants (Smith).

DINAPHTÏLBÉTH.VXE,

Équiv.

Atom.

G*qi*“ = C*“1P[C*“H“(C*H*)]

C^‘lP=:GlP(C‘“ir)*.

11 a été découvert par Grabowski en 1874. Depuis cette époque, Ricbter a signalé line modification isomérique p.