Même recueil, p
ENCYCLOl'ÉDIE ClllMIQUE.
a-Dinaphtylméthane.
Le méthylal réagit avec énergie sur la naphtaline en présence de l’acide sulfurique ; une addition préalable d’acide acclitiue ne stiffit i)as pour modérer la réaction. Voici, d’après Grahowski, la meilleure marche à suivre :
On ajoute 1 partie de méthylal dans 20 parties de chloroforme, contenant en dissolution 5 parties de naphtaline; on verse peu à peu, dans le mélange refroidi,
10 parties d’acide sulfurique concentré. t)n abandonne le tout à lui-même pendant un jour, avec la précaution d’agiter vivement de temps à autre; on ajoute alors 30 parties d'eau, puis on distille le chloroforme. Le résidu, séparé de la portion aqueuse, est lavé à l’eau, dissous dans l’éther, que l’on distille au bain-marie ; on chauffe ensuite à feu nu jus([u’à SOÛ". Il reste une masse poisseuse que l’on distille à son tour dans une petite cornue ; il passe finalement un liquide jaune, qui se concrète en une masse cristalline lorsqu’on la triture avec un peu d’alcool, et dont on opère la purification au moyen de l’alcool bouillant. Le rendement est toujours peu considérable.
Le dinaphtylméthane cristallise en prismes courts, fusililes à 109" et distillables sans décomposition au-dessus de 300". 11 est très jieu soluble dans l’alcool, l’éther, la benzine; il se dissout dans 120 parties d’alcool froid et dans 15 parties d’alcool bouillant.
Il n’est pas modifié, même à l’ébullition, par un mélange de bichromate de potassium et d’acide sulfurique ; avec ce dernier seulement, il donne un dérivé sulfoconjugué, mais seulement vers 140".
11 se combine avec, deux molécules d’acide picrique pour former un produit d’addition,
que l’on obtient en mélangeant deux dissolutions chloroformiques bouillantes; par le refroidissement, il se dépose des cristaux qui fondent à 142-143" et qui sont aisément décomposés par les alcalis.
On a décrit, en outre, les composés suivants :
Un (libromo-dinaphtijlméthane, G'*®ll"llr^
11 s’obtient en introduisant 4 équivalents de brome dans une dissolution éthérée contenant une molécule d’hydrocarbure. On évapore l’éther, on lave la masse solide à l’alcool bouillant, et on la fait cristalliser dans un mélange de benzine et d’alcool.
Aiguilles courtes, incolores, fusibles à 19.3", très peu solubles dans l’alcool, mais facilement dans la benzine, l’éther, le chloroforme.
Il n’est pas attaqué par une dissolution alcoolique de potasse.
Un télranitro-dinaphiylméthane, C”Il*’{Az0*)*.
11 se prépare au moyen de l’acide nitrique fumant ; la dissolution est rapide, même à la température ordinaire.
Petits cristaux rhombiques, incolores, qui doivent être lavés à l’acide acétique et à l'alcool bouillants.
Ces cristaux, qui se colorent peu à peu en jaune à la lumière, se décomposent, sans entrer en fusion, vers 260-270"; ils déflagrent à une température plus élevée.
CAUBÜRES D’HYDROGÈNE. 663
Ils sont à peine solubles dans l’alcool, l'éther, le chloroforme, la benzine, l'acide acétique glacial ; leur meilleur dissolvant est l’aniline.
p- dinaphtijlméthane.
Obtenu par Richtor en chauffant à 180“ l’acétone de l’acide p-naphtoïque
avec de l’acide iodhydrique et du phosphore.
Aiguilles fines, fusibles à 92“, fiicilement solubles dans l’alcool et dans la benzine.
Il forme avec le brome un dérivé dibromé, C”Il*‘Bi'^, fusible à 164“; avec l’acide nitrique, un dérivé tétranilré, C^^II‘*(AzÜ‘)*, qui fond entre 150“ et 160“.
BE \ ZÏI.PH KNANTHRÈNE.
C^qpo
