‹ Encyclopédie chimique.Tome VI.- Chimie organique. 1° GénéralitésChapitre 335 sur 375 · C«I1‘“ = C“I1“-CIP-G'IP-CII C“II*-CII · texte numérisé non relu

C«I1‘“ = C“I1“-CIP-G'IP-CII C“II*-CII

Préparé par Goldschmidt en chauffant avec la poudre de zinc un mélange de phénanthrène et de chlorure de henzyle. On distille le produit de la réaction, on exprime le produit distillé, on l’épuise par l'alcool et on le fait cristalliser dans la benzine.

11 se dépose dans ce dissolvant en aiguilles brillantes, fondant à 155“-156“; il est très peu soluble dans l’alcool.

Oxydé par l’acide chromique, il se change en phénanthrénoquinon et en acide benzoïque :

C*Mli' + 50* = IPO* -f C^IPO* + C‘*II“0‘.

SÉquiv.

Atom.

DINAPIITÏI.KTHANE.

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