C’SII‘» = C‘MI-'[C>MI*[C'»IU(C'W

c^’iu* = c»iU’(r/’iio^

Cet hydrocarbure dérive par déshydralion de l’acétophénone (phénylinéthylacétone), de la même manière que le mésitylène dérive de l’acétone :

oCdWO* — ÔII*0* = C'»II‘“.

Lorsque l'on abandonne pendant plusieurs jours, dans un endroit chaud, une solution d’acétopbénone saturée d’acide chlorhydrique, il se dépose peu à peu des cristaux, ordinairement jaunâtres; les eaux mères, saturées de nouveau par l’hydracide, en fournissent encore une certaine quantité, dont on augmente la proportion par l’addition d’alcool faible. Par ce moyen, on peut obtenir jusqu’à GO pour 100 du rendement théorique.

Après 2 ou 5 cristallisations dans l’éther, on isole un hydrocarbure qui répond à la formule C‘“ll", mais l’examen du dérivé bromé montre que cette formule doit être triplée. Toutefois, la densité de vapeur n’a pas été prise, en raison de la haute température du point d’ébullition.

La triphénylbenzine cristallise en tables orthorhomhiques, incolores, fondant à 169-170“, distillant sans décomposition au-dessus du point d’ébullition du soufre (Engler, Derlhold).

Elle est peu soluble dans l’alcool ordinaire, plus soluble dans l’alcool absolu, l’éther, le sulfure de carbone, et surtout la benzine.

Les oxydants ne l’attaquent que très difficilement. Le brome, en solution sulfocarbonique, la transforme en triphénylbenzine monobromée,

C’^IP’Br,

corps qui cristallise dans l’alcool en petites aiguilles incolores, fusibles à 104“.

Les dérivés nitrés se préparent avec l’acide nitrique fumant, cristallisation dans l’aniline et sublimation ; ils ne paraissent pas avoir été obtenus jusqu’ici à l’état de pureté parfaite. On connaît surtout un dérivé trinitré, C**ll'^(ÂzO^)% qui se sublime en petites paillettes jaunes.

HENZÉRYTHIIÈNE.

Formules

( Équiv .

( Atoni .