IIYDR.4TES D’ESSENCE DE TÉRÉBENTHINE

Le térébenthène, ainsi que la plupart de ses isomères, jouit de la propriété de se combiner avec l’eau pour former des corps qui ont reçu le nom d'hydrates.

Les essences de térébenthine et de citron, par exemple, laissent souvent déposer spontanément des cristaux qui ne diffèrent de l’hydrocarbure que par six équivalents d’eau (Dumas, Péligot). De son côté, Wiggers a ob.servé que, dans certains médicaments vétérinaires formés d’alcool, d’acide nitrique et d’essence de térébenthine, il se sépare une substance cristallisée qui possède la môme composition. Guidé par cette dernière observation, Deville a pu reproduire à volonté ces cristaux, en opérant sur un mélange formé de 4 litres d’essence du commerce, 3 litres d’alcool à 85“ et un litre d’acide nitrique ordinaire. Au bout d’un mois à six semaines, il put recueillir jusqu’à 230 grammes de cristaux, et plus taixl jusqu’à 1 kilogramme.

Les essences de citron et de bergamote donnent le même résultat, lorsqu’on les traite de la môme manière ; tandis que d’autres essences, celle de copahu par exemple, n’en fournissent pas ou n’en produisent que des quantités insignifiantes.

Au contact de l’acide acétique cristallisable, l’essence de térébenthine n’éprouve aucune modification, même après un contact prolongé pendant plusieurs années ; mais si l’on ajoute à ce mélange un peu d’acide nitrique, la dissolution s’opère, et, en quelques jours, des cristaux se déposent au sein du liquide.

L’acide joue ici un rôle difficile à expliquer, car il n’augmente pas la solubilité de l’essence dans les dissolvants ; il tend plutôt à la diminuer. D’ailleurs, l’alcool

seul, à divers degrés de concentration, ou même additionné d’acide acétique, est absolument sans action sur l’hydrocarbure, alors que l’eau pure, lentement il est vrai, donne lieu à la forination de l’hydrate.

Depuis les recherches de Deville, d’autres hydrates ont été découverts ; Blanchet et Sell ont décrit un dihydrale, M. Berthelot, un hydrate de cam-

phène, etc.

HYDRATE DE CAMPHKNE

Formules |

Cet hydrate, qui répond à un monochlorhydrate de térébenlhène, se prépare en décomposant par la chaux le stéarate de camphène, lequel se produit en petite quantité dans la préparation du lérécamphènc, au moyen du chlorhydrate de térébenthène et de stéarate de potassium (Berthelot) .

L'hydrate de camphène est cristallisé, analogue au camphre par ses propriétés physiques. 11 joue le rôle d’un alcool, comme son isomère, le camphre de Bornéo,