C‘'11« — 311* = C3*IP

si l’on observe que le toluène est un dérivé forménique de la benzine,

Benzine . C'M1*(I1').

Toluène . C'Ml»=r C'qr(CMl*)(H*),

ou peut admettre que Tanthracèno résulte de la déshydratation des éléments du carbure forménique,

2 [C*W(C^HJ] =:C'4I‘[C‘W(C*H»)].

La nécessité d’un résidu forménique nous explique maintenant pourquoi cet important carbure ne prend pas naissance dans la décomposition pyrogénée do la benzine.

Quant à la formation de la benzine, elle rentre dans celte loi générale qui veut qu’un corps, en se décomposant par la chaleur, ail toujours une tendance à régénérer les homologues inférieurs. Mais que devient le résidu forménique qui se détache du toluène pour constituer la benzine ? Ce résidu sert à former de la naphtaline, d’après l’équation suivante :

équation déduite des poids relatifs de benzine et de naphtaline qui sont fournis directement par l’expérience :

a Pour comprendre ce qui se passe dans cette circonstance, il est essentiel de rappeler que la benzine chauffée au rouge ne fournit aucune trace de naphtaline, tandis que tous ses homologues produisent de la n.aphtaline en quantité considérable. Celle circonstance est capitale, car elle signale la nécessité d’un résidu forménique pour constituer la naphtaline.

« Or, un tel résidu est clairement indiqué par les équations, dès que l’on met en évidence le formène qui concourt à constituer le toluène :

4 G^*(CW) __ .3 CMP CMP[(C^ 3ML

Toluène Benzine Naphtaline

a C’est donc le résidu C’H, dont l’association avec le résidu de la benzine, C'MI‘, concourt à former la naphtaline. Ce .sont précisément les mêmes résidus qui concourent .à former l’anthracène.

« 11 importe tle remarquer que le résidu forméui({ue, C-II, qui intervient ici est encore le même qui, à l’état libre, se double pour constituer l’acétylène,

« J’ai déjà établi cette relation par une expérience sur la formation de l’acétylène, soit au moyen du formène décomposé par la chaleur,