C''H*(C''H'’)-|-3I1*=2C''IP

Avec 80 parties d’hydracide, le phényle se transforme en hydrure d’hexylène, C‘*fl‘ (C^IIO) -q-18HI=9P-|-2 C»IP» ; tandis qu’avec 20 parties seulement, on obtient surtout do la benzine :

C'W(C‘»H«)-t-lP=2G“H«.

Le styrolène, sous l’influence d’un excès de réactif, se transforme en hydrure d’ethylène :

C'IP-f GH* = C'*IP*-f CW.

Remarquons en passant que ce dédoublement est en rapport avec la nature de ce carbure, telle qu’elle a été établie par M. Berlhelot, le styrolène résultant de la combinaison de la benzine avec l’acétylène,

= (CH

ou encore, ce qui revient au même, résultant de la substitution d’une molécule d’éthylène :

Avec une quantité insuffisante d’acide iodhydri([ue, le styrolène donne un bydriirè qui est identique avec l’élliylbenzine :