G‘®1I>» + 411* = C®1I** = C*II‘* (CH

2“ Comme produits accessoires, les hydrures d’éthylène et d’iiexylène :

C“ll'* (C‘1I®) + H* = C‘*1I“ + C‘I1«.

Cette régénération d’hydrures moins carburés établit une distinction très nette entre l’éthylbenzine et le xylène normal ou diméthylbenzine, qui ne donne que l’hydrure saturé C'H'*.

D’après M. Berthelot, la naphtaline est une sorte de carbure ternaire qui résulte de l’union successive d’une molécule de benzine avec deux molécules d’acétylène, mode de génération qui s’exprime ainsi qu’il suit :

C*®I1® = C11*LC‘I1*(C‘*1I‘)]

Or, l’action de l’acide iodhydrique sur ce corps vient à l’appni de cette formule rationnelle, car, par une hydrogénation méthodique, on obtient les compose's suivants :

1» Premier hydrure de naphtaline . C*®1P» = C‘I1>[C4I* (C'*II®)]

Deuxième hydrure . C“H‘*= G*11*[C*H*(C'*H®)]

Diéthylbenzine . C*<>I1“ = C‘II‘[C1I‘ (C*1I®)]

Hydrure de diélhylbexylène . G*«H** = C‘IP[CMP (C'*H“)]

2“ Éthylbenzine 1

et hydrure d’éthylène ) Hydrure d'élhylxylène ) et hydrure d’éthylène )