C‘»HC

— perchlorée . .

. . C'^Cl». . .

Ou voit que pour tous les termes intermédiaires de cette série, les différences sont sensiblement les mûmes, tandis qu’elles sont plus élevées pour les termes extremes, ce qui conduit a penser qu’au moment où le premier et le dernier équivalent d hydrogéné sont enlevés par le chlore, il se produit quelque chose de particulier qui ne s’observe pas dans les substitutions intermédiaires.

Quoi qu il en soit, il faut tenir compte de cette remarque lorsque l’on veut calculer les points d’ébullition probables des composés chlorés. D’ailleurs, la différence moyenne varie d’une série à l’autre :

L’éthylène bichloré.

— perchloré.

C‘HH:13 bout à 46»

C*Cl* — à 122»

i Diff. 82»

soit 41 “ par équivalent substitué, tandis que pour les dérivés chlorés de la série des Hollandais, la moyenne est seulement de 24 à 25».

Voici quelques autres exemples dans lesquels les différences entre les points d’ébullition des dérivés halogènes analogues qui correspondent à l’hydrure d’éthylène et à l’étylène sont à peu près les mêmes, mais variables avec la nature de l’élément substitué, cette différence pour les chlorures étant en moyenne de 30», de 23» pour les bromures et de 16» seulement pour les iodures, de telle sorte qu’il semble qu’elle soit en rapport avec les quantités de chaleur dégagées dans l’acte de la combinaison :

CAUBÜUES D’IIVDROGÈNE.

Ghlorure d’éthyle .

— de vinyle .

Formules.

. Gdl'Cl . .

d’ébullition.

DiHérences.

Ghlorure d’éthylène chloré. .

. G*ir'CD. .

Éthylène trichloré .

. G‘HGE'. .

Bromure d’éthylidène . , . .

. G‘H*Br® .

Éthylène dibromé .

. G‘lPBr= .

lodure d’éthyle .

— de vinyle .

. GWl . .

Les points de fusion des composés chlorés donnent lieu à des considérations d'un autre ordre.

A première vue, ceux des dérivés chlorés de la benzine ne présentent entre eux aucune relation :

Fusion.

G'WGl. .

G‘ni‘Gl> .

Diiï.

G‘»1DGD .

1 Diff.

GiqpGP .

Diff.

G**HG1‘. .

\ Diff.

i Diff.

Ainsi qu'on peut le voir, les dérivés par substitution impaire sont beaucoup plus fusibles que ceux dans lesquels la substitution porte sur un nombre pair d’équivalents d’hydrojfène . En tenant compte de cette remarque et en divisant ces dérivés en deux séries, on constate que le point de fusion est d’autant plus élevé que la substitution porte sur un plus grand nombre d’équivalents d’hydrogène :

Série impaire. Série paire.