C*H*CP « « . C‘H*0*H’0* = C'H

Les fixations d’oxygène sur l’acétylène paraissent s’appliquer aux autres carbures acélyléniques.

En effet, son homologue supérieur, l’allylène, engendre directement de l’acide malonique sous l’influence du permanganate :

C«H* -f 0«=CW.

Comme produit secondaire, on observe l’acide carbonique et l’acide acétique, c’est-à-dire les produits de dédoublement de l’acide malonique lui-même :

Toutefois, ces réactions ne sont bien nettes que si l’on opère avec une liqueur très alcaline ; encore l’attaque dans ce cas est-elle assez énergique pour déterminer la formation d’acide formique, pour peu que l'on ne cherche pas à modérer la réaction.

L’oxydation des carbures aromatiques a été l’objet d’un grand nombre de travaux.

D’après Fudakowski ', la benzine pure ou ordinaire, par une agitation prolongée à l'air, absorbe lentement l’oxygène, à la manière de l’essence de térébenthine elle manifeste les réactions de l’ozone, après quelques jours d’exposition aux rayons solaires : le liquide décompose l’iodure de potassium, décolore l’indigo, bleuit la teinture de gaïae, etc. 11 finit par devenir fortement acide et réduit le nitrate d’argent, ce qui semble indiquer la présence de l’acide formique.

En remplaçant l’air par l’ozone, Ilouzeau et Renard ont vu la benzine pure s'acidifier rapidement et se transformer en un corps solide que les auteurs ont proposé de nommer azohenzine. Ce corps est éminemment explosif : il détone violemment sous l'influence du choc ou de la chaleur. 11 est d’ailleurs peu stable et