Deulich chemüche Gesellschaft, t. VI, p

90 ESCVCLOPÉDIE CHIMIQUE.

se décompose aisément en un liquide sirujieux, riche en acide acétique; il donne par l’eau, outre les acides acétique et formique, un corps neutre doué d’une odeur agréable.

Cette étude a été reprise par Leeds, qui a successivement examiné sur la benzine l’action de l’ozone, de l’oxygène naissant et de l’eau oxygénée.

D’après cet auteur, l’ozone détermine la formation d’acide carbonique, d’acide formique, d'acide acétique et d’acide oxalique; il se produit simultanément un corps noir, sans phénol ni azobenzol.

L’oxygène naissant, produit par l’action du phosphore au contact de l’air et de l’eau, oxyde la benzine au soleil pour donner naissance à du phénol et à de l’acide oxalique.

Gomme Iloppe-Seyler l’avait du reste remarqué, le palladium hydrogéné, au contact de l’eau, de l’air et de la benzine, fournit également du phénol. On peut penser que cette oxydation est "due à l’eau oxygénée :

Ce qui tendrait à le prouver, c’est que la benzine, en présence de l’eau oxygénée légèrement acide, engendre à la fois du phénol et de l’acide oxalique, après un contact suffisamment prolongé.

Mais si l’on veut faire facilement la synthèse du phénol en partant de la benzine, sans recourir à l’eau oxygénée ou au procédé indirect de Kckulé, Wurtz et Dusart, lequel consiste à attaquer le carbure par l’acide sulfurique et à fondre l’acide sulfo-coiijugué avec la potasse caustique, on peut utiliser le procédé de Friedel et Crafts : oxyder directement la benzine par l’intermédiaire du chlorure d’aluminium. A cet effet, on dissout ce dernier dans la benzine etonfait passer un courant d’oxygène, en maintenant le liquide à une température voisine de son point d’ébullition.

Les auteurs ont émis l’opinion qu’il se forme une combinaison organo-mctallique transitoire,