‹ Encyclopédie chimique.Tome VI.- Chimie organique. 1° GénéralitésChapitre 85 sur 375 · C‘*II»(A1*CD · texte numérisé non relu

C‘*II»(A1*CD

■susceptible de fixer directement l’oxygène, à la manière du zino-élliyle, laquelle est décomposée par l’eau avec production du phénol :

C'*ID(Al*CP)0*-f-IPO» = C‘*H''0* -h APGDIIO*.

L’oxygène naissant, fourni par le permanganate de potassium, rend rapidement la benzine acide ; il y a formation d’eau et d’acide carbonique; en présence d’un alcali, c'est surtout l’acide oxalique qui prend naissance :

Gi*Ho+120* = 5C‘HW.

En même temps, il se dégage de l’acide carbonique et quelques traces d’acide gras que M. Berthelot identifie avec l’acide propylique. La formation de l’acide oxalique, produit principal, répond à un dédoublement qui est en rapport avec la nature de la molécule du carbure lui-même :

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