II. Action du soufre

Le soufre, corps simple qui appartient à la famille de l'oxygène, donne avec carbures d’hydrogène des dérivés sulfurés qui sont analogues aux composés ox i Ces dérivés n’ont guère été jusqu’ici préparés directement en partant des carh libres. Le plus souvent, on les obtient par voie indirecte, en prenant pour poii t'it* départ un dérivé chloré, brome ou iodé, un acide sulfoconjugué dont on sou ” i sel alcalin à la distillation Sèche, un composé capable de fournir du soufr ^ l’état naissant, comme le sulfure de phosphore, etc. *

D’après Lowig et Weidmann, on obtient le sulfure d’éthylène en soumettant chlorure d’éthylène à l’action du monosulfure de potassium : ®

G*IDCl®-f- 2KS= C*H*S® -|- KCl .

En remplaçant le monosulfure par son sulfliydrate, on forme le glycol disulfhydrique, corps qui peut être envisagé comme du glycol dans lequel l’oxygène est remplacé par du soufre .

C4I‘Cl* + 2(SK.Sll) = C*ffS* + 2KG1.

Avec les polysulfures, on obtient des dérivés polysulfurés :

CMPCd* + 2KS* = G‘11‘S‘ 4- 2KGt G*11*G1*4-2KS'=G‘11‘S‘» ■+■ 2KG1.

Lorsque l’on chauffe une solution de monosulfure de sodium avec une solution alcoolique d’iodure de méthylène, on obtient du sulfure de dimèthylène (llusemann).

Le sulfurede diéthylène aété préparé en traitant le sulfocarbonate d’éthylène par le bromure d’éthylène, corps qui fond à 111“ et qui cristallise dans le système du prisme rhomboïdal, comme le précédent.

Aux composés oxygénés dérivés de l’éthylène, comme l’alcool, l’éther, etc., répondent terme pour terme des composés sulfurés doués de fonctions analogues : le mercaptan éthylique G'H*(S*1P), l’éther sulfhydrique neutre G*H*(C*H“S*), les éthers sulfliydriques bi, tri, penta sulfurés, etc; mais l’étude de ces composés ne rentre pas dans l’histoire des carbures d’hydrogène.

Les dérivés sulfurés des carbures aromatiques ont été l’objet de quelques travaux intéressants.

L’acide phénylsulfureuxou sulfobenzidique, découvert par Mitscherlich en 1854, a été utilisé par Gerhardi et Chance! pour préparer le chlorure phénylsulfureux, composé qui fournit à son tour l’acide benzylsulfureux ou hydrure de sulfophényle; en réduisant ce dernier corps, Vogt a obtenu le sulfliydrate de phényle ou mercaptan phénylique, C'’11“S*, lequel se transforme facilement en disulfure de phényle par l’action de l’acide nitrique étendu :

C»Ifl ( g,

D’autre part, Freund, par la distillation de l’acide phénylsulfureux a régénéré la benzine, et Stenhouse, en distillant les phénylsulfites a obtenu le sullure do phényle.