‹ Encyclopédie chimique.Tome VI.- Chimie organique. 1° GénéralitésChapitre 90 sur 375 · C'HM · texte numérisé non relu

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lequel se transforme par l’action de la chaleur rouge, non pas en un composé isomérique, comme l’a cru Stenhouse, mais en un produit moins hydrogéné, le disulfure de diphénylène (C“H*)’S*(*).

Tous ces corps sont plutôt des dérivés du phénol que des dérivés de la benzine. En effet, Kékulé et Szuch * ont préparé le phénol sulfuré ou thiophénol en attaquant le phénol par le sulfure de phosphore, et ce corps est identique avec le mer-

2. Deultdte citemiscite Gesellscliaft, t. VU, p. 50; 1874, note Græbe. 1. Zeitschrift fur chemie, t. lit, p. 193 ; 1807.

lOC ENCYCLOPÉDIE CHIMIQUE.

caplan phônylique de Vogt ; c’est du phénol dans lequel l’oxygène a été remplacé par du soufre. Lorsque tout le tliiophénol a distillé, le thermomètre monte rapidement, et, vers 290", il passe un corps identique avec le sulfure de phényle de Stenhouse, dérivé de la benzine.

Enfin les combinaisons métalliques du sulfhydrate de phényle donnent à la distillation du sulfure de phényle ;

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