ACTION DES ACIDES

Les acides se combinent avec les carbures d’hydrogène directement ou indirectement. Il en re'sulte des composés qui jouent parfois un rôle très important dans la synthèse, car ils permettent de passer des composés binaires aux composés ternaires et même quaternaires. C’est ainsi que plusieurs carbures retirés du goudron de houille, comme la benzine et le toluène, la naphtaline et l’antbracène, peuvent être transformés par oxydation ou par l’intermediaire d’un composé nitré, en magnifiques matières colorantes. L’action des acides sur les carbures sera traitée ici d’une manière générale, chaque dérivé particulier, selon son importance ou sa nature, devant être décrit à la suite de son générateur, ou dans d’autres parties de l’Encyclopédie.

Les carbures forme’niques résistent énergiquement à l’action des acides. Le formêne, par exemple, n’est attaqué ni par l’acide nitrique, ni par l’acide sulfurique. Toutefois, on peut le combiner par voie indirecte avec quelques acides, comme les acides carbonique et sulfurique.

Avec l’acide carbonique, on obtient trois dérivés : 1“ V acide forménocarbch nique ou acétique dont on fait la synthèse en faisant réagir l’acide carbonique libre sur le formène potassé, c’est-à-dire sur le formène dans les conditions de l’état naissant (Wanklyn) :

C'IPK -t- C*0‘(GWK) =

réaction qui équivaut à la suivante :

GW + G‘0‘IP0‘— II'0*= G'ILOL

2° L’acide forménodicarbonique ou malonique que l’on obtient en prenant pour point de départ l’acide acétique transformé successivement en acide monochloré, puis en acide cyanacétiqiie :

GW(G»Az)0‘-t- 2H®0’ = AzIP GOR^O* ;

en somme, on a fixé successivement deux molécules d’acide carbonique sur le formène :

G'H'H- 2GW=G'>11W.

3“ Le diforménide carbonique ou acétone, corps neutre, analogue aux aldéhydes ;