CH3CH2.CHI,C02H

On le prépare en chauffant à 100 degrés l’acide a-crotonique avec de l’acide iodhydrique fumant; la dissolution s’effectue immédiatement, et la solution, refroidie vers zéro, laisse déposer le produit d’addition constituant l’acide a. H est accompagné d’une petite quantité de l’isomère (3 (Hemilian).

H cristallise en prismes monocliniques (Haushoffer), fusibles à 100 degrés (Fittig).

L’ éther éthylique, (C8H7I04)C4H4, a été obtenu en traitant l’acide a-bromobutyrique par l’alcool et l’iodure de potassium (Hell).

2° Acide p.